{"id":32076,"date":"2026-02-08T06:34:45","date_gmt":"2026-02-08T06:34:45","guid":{"rendered":"https:\/\/bionixresearch.com\/product\/slu-pp-332-1000mcg-kapseln\/"},"modified":"2026-07-11T18:40:34","modified_gmt":"2026-07-11T18:40:34","slug":"slu-pp-332-kapseln","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/bionixresearch.com\/de\/produkt\/slu-pp-332-kapseln\/","title":{"rendered":"SLU-PP-332 Kapseln"},"content":{"rendered":"

SLU-PP-332 1000mcg Kapseln<\/h1>\n

WICHTIGSTE SPEZIFIKATIONEN<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parameter<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Typ<\/td>\nSynthetisches Hydrazid-Derivat<\/td>\n<\/tr>\n
Zielrezeptoren<\/td>\nERR\u03b1, ERR\u03b2, ERR\u03b3<\/td>\n<\/tr>\n
Summenformel<\/td>\nC\u2081\u2088H\u2081\u2084N\u2082O\u2082<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n290.32 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n303760-60-3<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/td>\nKapseln (30 pro Beh\u00e4lter)<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC)<\/td>\n<\/tr>\n
Menge<\/td>\n30 Kapseln \u00e0 1000mcg<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/td>\n-20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

PRODUKT\u00dcBERSICHT<\/h2>\n

SLU-PP-332 ist ein selektiver Pan-ERR-Agonist, der als trainingsmimetischer Forschungsstoff wirkt, indem er Stoffwechselwege aktiviert, die typischerweise durch k\u00f6rperliches Training stimuliert werden. Dieses synthetische Hydrazid-Derivat moduliert die ERR\u03b1-PGC-1\u03b1-Achse und erm\u00f6glicht die Untersuchung von mitochondrialer Biogenese, Fetts\u00e4ureoxidation und der Umwandlung von Muskelfasertypen ohne Trainingsvariablen.<\/p>\n

Pr\u00e4klinische Forschung zeigt 70% l\u00e4ngere Lauf-Ausdauer und 12% Gewichtsreduktion in Stoffwechselmodellen. BIONIX liefert SLU-PP-332 in Laborqualit\u00e4t mit \u226599% Reinheit und chargenspezifischem COA.<\/p>\n

WIRKMECHANISMUS<\/h2>\n

SLU-PP-332 aktiviert die Familie der Estrogen-Related Receptors (ERR\u03b1, ERR\u03b2, ERR\u03b3) \u2013 verwaiste nukle\u00e4re Rezeptoren, die als Master-Regulatoren des Energiestoffwechsels fungieren. Im Gegensatz zu Estrogenrezeptoren binden ERRs kein Estrogen, sondern regulieren Gene, die f\u00fcr oxidative Phosphorylierung und mitochondriale Funktion essenziell sind.<\/p>\n

Prim\u00e4rer Signalweg:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
ERR-Subtyp<\/th>\nPrim\u00e4rfunktion<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
ERR\u03b1<\/td>\nMaster-Regulator der mitochondrialen Biogenese, des oxidativen Stoffwechsels und der Fetts\u00e4ureoxidation<\/td>\n<\/tr>\n
ERR\u03b2<\/td>\nGewebespezifische Stoffwechselregulation, entwicklungsbezogene Energiehom\u00f6ostase<\/td>\n<\/tr>\n
ERR\u03b3<\/td>\nErhalt oxidativer Muskelfasern, metabolische Anpassung<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Die ERR\u03b1-PGC-1\u03b1-Achse:<\/strong> SLU-PP-332 stabilisiert die Interaktion von ERR\u03b1 mit PGC-1\u03b1 (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma Coactivator 1-alpha), dem zentralen transkriptionellen Koaktivator der mitochondrialen Biogenese. Diese Rekrutierung aktiviert Genprogramme f\u00fcr:<\/p>\n

\u2022 Replikation mitochondrialer DNA und Membranbildung
\n\u2022 Aufbau der Elektronentransportkette
\n\u2022 Expression von Enzymen der Fetts\u00e4ureoxidation
\n\u2022 F\u00f6rderung oxidativer Muskelfasern vom Typ IIa<\/p>\n

Der trainingsmimetische Effekt:<\/strong> Durch Aktivierung der ERR\u03b1-vermittelten Transkription l\u00f6st SLU-PP-332 dieselben genetischen Anpassungen aus, die normalerweise Wochen an Ausdauertraining erfordern \u2013 h\u00f6here oxidative Kapazit\u00e4t, erh\u00f6hte Mitochondriendichte und verbesserte metabolische Flexibilit\u00e4t \u2013 ohne k\u00f6rperliche Trainingsprotokolle.<\/p>\n

Vergleichendes Profil:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Eigenschaft<\/th>\nSLU-PP-332<\/th>\nGW501516 (Cardarine)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Rezeptor-Ziel<\/td>\nERR\u03b1\/\u03b2\/\u03b3<\/td>\nPPAR\u03b4<\/td>\n<\/tr>\n
Prim\u00e4rer Effekt<\/td>\nMitochondriale Biogenese<\/td>\nFetts\u00e4ureoxidation<\/td>\n<\/tr>\n
Trainingsmimetik<\/td>\nJa<\/td>\nJa<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanismus<\/td>\nERR-PGC-1\u03b1-Achse<\/td>\nPPAR\u03b4-Transkription<\/td>\n<\/tr>\n
Entwicklungsstatus<\/td>\nPr\u00e4klinisch<\/td>\nEingestellt (Sicherheit)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

FORSCHUNGSANWENDUNGEN<\/h2>\n

Forschung zur mitochondrialen Biogenese:<\/strong> Untersuchung zellul\u00e4rer Mechanismen zur Bildung neuer Mitochondrien und zur Steigerung der oxidativen Kapazit\u00e4t. SLU-PP-332 dient als chemische Sonde zur Aktivierung des PGC-1\u03b1\/ERR\u03b1-Komplexes und erm\u00f6glicht die kontrollierte Untersuchung der Organellenbiogenese ohne trainingsbedingte St\u00f6rfaktoren.<\/p>\n

Forschung zu Trainingsmimetika:<\/strong> Analyse von Ausdaueranpassungs-Mechanismen durch Aktivierung des ERR-Signalwegs. Pr\u00e4klinische Studien (2023\u20132024) zeigen 70% l\u00e4ngere Laufzeit auf dem Laufband und 45% h\u00f6here Distanzleistung ohne erh\u00f6hte k\u00f6rperliche Aktivit\u00e4t \u2013 ein Werkzeug, um metabolische Anpassungen von mechanischen Trainingseffekten zu trennen.<\/p>\n

Studien zum Lipidstoffwechsel:<\/strong> Untersuchung der Fetts\u00e4ureoxidation und des Substratwechsels in der Skelettmuskulatur. SLU-PP-332 erm\u00f6glicht die Erforschung metabolischer Flexibilit\u00e4t, der Kinetik des \u03b2-Oxidationswegs und der Mechanismen der Lipidtr\u00f6pfchen-Mobilisierung unter kontrollierten experimentellen Bedingungen.<\/p>\n

Modelle des metabolischen Syndroms:<\/strong> Forschung zu Insulinsensitivit\u00e4t, Resistenz gegen Adiposit\u00e4t und Energieverbrauch. Mausstudien zeigen 12% Gewichtsreduktion in adip\u00f6sen Modellen bei gleichzeitig verbesserten Stoffwechselmarkern \u2013 zur Unterst\u00fctzung von Untersuchungen zu Mechanismen von Adipositas und Stoffwechselerkrankungen.<\/p>\n

Analyse von Muskelfasertypen:<\/strong> Untersuchung der Umwandlung zu oxidativen Fasern. SLU-PP-332 f\u00f6rdert Eigenschaften oxidativer Typ-IIa-Fasern und erh\u00f6ht die Mitochondriendichte, wodurch Forschung zur Muskelplastizit\u00e4t und zur Entwicklung von Ausdauer-Ph\u00e4notypen m\u00f6glich wird.<\/p>\n

ANALYTISCHE VERIFIZIERUNG<\/h2>\n

BIONIX SLU-PP-332 wird umfassend analytisch charakterisiert:<\/p>\n

\u2022 HPLC-Analyse:<\/strong> Best\u00e4tigung von \u226599% Reinheit durch optimierte chromatografische Trennung
\n\u2022 Massenspektrometrie:<\/strong> Identit\u00e4tspr\u00fcfung und Best\u00e4tigung des Molekulargewichts (290.32 g\/mol)
\n\u2022 Stabilit\u00e4tstests:<\/strong> Validierung der Haltbarkeit unter den angegebenen Lagerbedingungen<\/p>\n

Physikalische Eigenschaften:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Eigenschaft<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Aussehen<\/td>\nKapselform<\/td>\n<\/tr>\n
Menge<\/td>\n30 Kapseln \u00e0 1000mcg pro Beh\u00e4lter<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifiziert)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

ENTWICKLUNGSSTATUS<\/h2>\n

SLU-PP-332 befindet sich weiterhin in pr\u00e4klinischer Entwicklung:<\/p>\n

\u2022 Pr\u00e4klinische Phase:<\/strong> Tierstudien abgeschlossen, Studien am Menschen ausstehend
\n\u2022 Regulatorischer Status:<\/strong> Nicht von FDA oder EMA zugelassen
\n\u2022 WADA-Klassifizierung:<\/strong> Verbotene Substanz (S4.5 Metabolic Modulators)
\n\u2022 Forschungsanwendungen:<\/strong> Stoffwechselforschung, Mitochondrienstudien, Trainingsmimetika<\/p>\n

SLU-PP-332 ist ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschungszwecke bestimmt.<\/p>\n

H\u00c4UFIG GESTELLTE FRAGEN<\/h2>\n

Was ist der ERR-Mechanismus und wie wirkt SLU-PP-332?<\/strong>
\nSLU-PP-332 aktiviert Estrogen-Related Receptors (ERR\u03b1, ERR\u03b2, ERR\u03b3) \u2013 nukle\u00e4re Rezeptoren, die die Expression metabolischer Gene regulieren. Durch Stabilisierung der Interaktion von ERR\u03b1 mit PGC-1\u03b1 aktiviert es die Transkription von Genen f\u00fcr mitochondriale Biogenese und oxidativen Stoffwechsel und imitiert Trainingsanpassungen ohne k\u00f6rperliches Training.<\/p>\n

Worin unterscheidet sich SLU-PP-332 von GW501516 (Cardarine)?<\/strong>
\nSLU-PP-332 zielt auf ERR-Rezeptoren ab, w\u00e4hrend GW501516 PPAR\u03b4 aktiviert. Beide erzeugen metabolische Effekte, jedoch \u00fcber unterschiedliche Signalwege \u2013 SLU-PP-332 betont die mitochondriale Biogenese \u00fcber ERR-PGC-1\u03b1, w\u00e4hrend GW501516 auf die PPAR\u03b4-vermittelte Fetts\u00e4ureoxidation fokussiert.<\/p>\n

Was waren die wichtigsten pr\u00e4klinischen Ergebnisse?<\/strong>
\nMausstudien zeigten 70% l\u00e4ngere Laufzeit, 45% gr\u00f6\u00dfere Distanz und 12% Gewichtsreduktion in adip\u00f6sen Modellen \u2013 alles ohne erh\u00f6hte k\u00f6rperliche Aktivit\u00e4t. Muskelanalysen ergaben einen erh\u00f6hten Anteil oxidativer Typ-IIa-Fasern und verst\u00e4rkte mitochondriale Marker.<\/p>\n

Was sind die prim\u00e4ren Forschungsanwendungen?<\/strong>
\nForschung zur mitochondrialen Biogenese, Untersuchung trainingsmimetischer Signalwege, Analyse des Lipidstoffwechsels, Modelle des metabolischen Syndroms sowie Studien zur Umwandlung von Muskelfasertypen. Alle Anwendungen sind auf kontrollierte Laborumgebungen beschr\u00e4nkt.<\/p>\n

Welche Lagerbedingungen sind erforderlich?<\/strong>
\nKapseln f\u00fcr langfristige Stabilit\u00e4t bei -20\u00b0C lagern. Wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden und vor Licht und Feuchtigkeit sch\u00fctzen.<\/p>\n

Ist SLU-PP-332 f\u00fcr die Anwendung am Menschen zugelassen?<\/strong>
\nNein. SLU-PP-332 ist ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschung bestimmt. Es wurden keine klinischen Studien am Menschen abgeschlossen. Nicht von FDA oder EMA zugelassen.<\/p>\n

Referenzen<\/h2>\n
    \n
  1. Narkar VA et al., „AMPK and PPAR\u03b4 agonists are exercise mimetics,“ Cell, 2008;134(3):405-415. PMID: 18674809<\/li>\n
  2. Fan W et al., „PPAR\u03b4 promotes running endurance by preserving glucose,“ J Biol Chem, 2004;279(7):5241-5248. PMID: 14638679<\/li>\n
  3. Billon C et al., „The ERR family of nuclear receptors: from metabolism to cancer,“ Cell Metab, 2022;34(1):69-84. PMID: 34756173<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    SLU-PP-332 1000 mcg Kapseln \u2013 selektiver Pan-ERR-Agonist f\u00fcr die Stoffwechselforschung<\/strong><\/p>\n

      \n
    • Synthetischer ERR\u03b1\/\u03b2\/\u03b3-Agonist, als \u201eTrainingsmimetikum\u201c f\u00fcr Anwendungen in der Stoffwechselforschung klassifiziert.<\/li>\n
    • Aktiviert PGC-1\u03b1-abh\u00e4ngige Genexpression und f\u00f6rdert mitochondriale Biogenese und Fetts\u00e4ureoxidation.<\/li>\n
    • Pr\u00e4klinische Studien zeigen 70% bessere Ausdauer und 12% Gewichtsreduktion ohne Training. Reinheit \u226599% (HPLC-verifiziert).<\/li>\n
    • Als vordosierte Kapseln geliefert. Forschungsanwendungen umfassen mitochondriale Funktion, Lipidstoffwechsel und Ausdauermodelle.<\/li>\n
    • Bei -20\u00b0C lagern, vor Licht sch\u00fctzen. Nur f\u00fcr Forschungszwecke. Nicht f\u00fcr den menschlichen Verzehr bestimmt.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"featured_media":32077,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"product_brand":[],"product_cat":[1066,1072,1069,1070],"product_tag":[887,884,883,886,885,888,881,882],"class_list":["post-32076","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-energie","product_cat-forschungspeptide","product_cat-langlebigkeit","product_cat-stoffwechsel","product_tag-ampk-signalweg","product_tag-ausdauerforschung","product_tag-err-agonist","product_tag-kleines-molekul","product_tag-mitochondriale-biogenese","product_tag-muskelforschung","product_tag-stoffwechselforschung","product_tag-trainingsmimetikum","first","outofstock","featured","taxable","shipping-taxable","purchasable","product-type-variable","has-default-attributes","has-product-safety-information"],"acf":[],"yoast_head":"\nSLU-PP-332 Kapseln kaufen - BIONIX RESEARCH<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"SLU-PP-332 Kapseln \u2013 selektiver ERR\u03b1-Agonist f\u00fcr die Stoffwechselforschung. 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