{"id":32116,"date":"2026-02-08T06:34:35","date_gmt":"2026-02-08T06:34:35","guid":{"rendered":"https:\/\/bionixresearch.com\/product\/cjc-1295-no-dac-10mg\/"},"modified":"2026-07-11T18:40:48","modified_gmt":"2026-07-11T18:40:48","slug":"cjc-1295-no-dac","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/bionixresearch.com\/de\/produkt\/cjc-1295-no-dac\/","title":{"rendered":"CJC-1295 No DAC"},"content":{"rendered":"

CJC-1295 No DAC (Mod GRF 1-29) Peptid 10mg \u2013 Tetrasubstituiertes GHRH-Analogon<\/h1>\n

WICHTIGE SPEZIFIKATIONEN:<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parameter<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Typ<\/td>\nTetrasubstituiertes GHRH-Analogon<\/td>\n<\/tr>\n
Ziel<\/td>\nGrowth Hormone-Releasing Hormone Rezeptor (GHRH-R)<\/td>\n<\/tr>\n
Synonyme<\/td>\nModified GRF 1-29, Mod GRF (1-29)<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\nTyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH\u2082<\/td>\n<\/tr>\n
Molek\u00fclformel<\/td>\nC\u2081\u2085\u2082H\u2082\u2085\u2082N\u2084\u2084O\u2084\u2082<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n3.367,9 Da<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n863288-34-0<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00e4nge<\/td>\n29 Aminos\u00e4uren<\/td>\n<\/tr>\n
C-Terminus<\/td>\nAmidiert (-NH\u2082)<\/td>\n<\/tr>\n
Hauptmodifikation<\/td>\nD-Alanin an Position 2 (DPP-4-Resistenz)<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC)<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/td>\nLyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/td>\n-20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Menge<\/td>\n10mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

PRODUKT\u00dcBERBLICK:<\/strong><\/h2>\n

CJC-1295 No DAC, auch bekannt als Modified GRF 1-29, ist ein tetrasubstituiertes synthetisches Analogon des nat\u00fcrlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH 1-29). Insbesondere<\/strong> verbessert dieses Peptid die Stabilit\u00e4t gegen enzymatischen Abbau bei gleichzeitiger Beibehaltung nat\u00fcrlicher pulsatiler Freisetzungscharakteristika. Im Gegensatz<\/strong> zur DAC-Version (Drug Affinity Complex) fehlt diesem Peptid die Albumin-bindende Konjugation. Folglich<\/strong> weist es eine k\u00fcrzere Halbwertszeit auf, die die physiologische GHRH-Dynamik genauer nachahmt.<\/p>\n

Forschungen zeigen<\/strong>, dass das D-Alanin an Position 2 eine signifikante Resistenz gegen Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) erzeugt. Dar\u00fcber hinaus<\/strong> verl\u00e4ngert diese Modifikation die Bioverf\u00fcgbarkeit bei gleichzeitiger Erhaltung der Rezeptorbindungsaffinit\u00e4t. Daher<\/strong> macht das Fehlen der DAC-Modifikation diese Variante besonders geeignet f\u00fcr Studien, die eine pr\u00e4zise Kontrolle pulsatiler Hormondynamik erfordern. BIONIX liefert CJC-1295 No DAC mit \u226599% HPLC-verifizierter Reinheit.<\/p>\n

WIRKMECHANISMUS:<\/strong><\/h2>\n

CJC-1295 No DAC wirkt als Agonist am GHRH-Rezeptor und initiiert eine gut charakterisierte Signalkaskade.<\/p>\n

Strukturelle Modifikationen<\/h3>\n

Das Peptid enth\u00e4lt vier strategische Aminos\u00e4uresubstitutionen im Vergleich zu nativem GHRH (1-29):<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Position<\/th>\nNatives GHRH<\/th>\nModifiziertes GRF<\/th>\nZweck<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Position 2<\/td>\nAla (L)<\/td>\nD-Ala (D)<\/td>\nDPP-4-Resistenz (prim\u00e4r)<\/td>\n<\/tr>\n
Position 8<\/td>\nAsn<\/td>\nGln<\/td>\nErh\u00f6hte Stabilit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n
Position 15<\/td>\nGly<\/td>\nAla<\/td>\nStrukturelle Stabilit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n
Position 27<\/td>\nMet<\/td>\nLeu\/Nle<\/td>\nOxidationsresistenz<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

D-Alanin an Position 2:<\/strong> Diese Modifikation ist entscheidend f\u00fcr Forschungsanwendungen. Natives GHRH wird schnell zwischen den Positionen 2 und 3 durch DPP-4 gespalten, was zu einer Plasmahalbwertszeit von nur ~7 Minuten f\u00fchrt. Folglich<\/strong> erzeugt die D-Aminos\u00e4ure-Konfiguration eine stereochemische Barriere, die die DPP-4-Erkennung verhindert. Dadurch<\/strong> verl\u00e4ngert sich die Bioverf\u00fcgbarkeit auf ~30 Minuten.<\/p>\n

Zus\u00e4tzliche stabilisierende Modifikationen:<\/strong> Die verbleibenden Substitutionen adressieren andere Abbauwege einschlie\u00dflich Deamidierung (Asn\u2192Gln), R\u00fcckgratflexibilit\u00e4t (Gly\u2192Ala) und Methioninoxidation (Met\u2192Leu\/Nle). Daher<\/strong> bietet die tetrasubstituierte Struktur umfassende metabolische Stabilit\u00e4t.<\/p>\n

GHRH-Rezeptor-Signalgebung<\/h3>\n

Der GHRH-R ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor der Klasse B, der auf anterioren Hypophysen-Somatotrophen exprimiert wird:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Signal-Schritt<\/th>\nKomponente<\/th>\nEffekt<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Ligandenbindung<\/td>\nGHRH-R extrazellul\u00e4re Dom\u00e4ne<\/td>\nKonformations\u00e4nderung<\/td>\n<\/tr>\n
G-Protein-Kopplung<\/td>\nGs-\u03b1-Untereinheit<\/td>\nGDP\u2192GTP-Austausch<\/td>\n<\/tr>\n
Effektor-Aktivierung<\/td>\nAdenylylcyclase<\/td>\nKatalytische Aktivierung<\/td>\n<\/tr>\n
Second Messenger<\/td>\ncAMP<\/td>\nIntrazellul\u00e4rer Anstieg<\/td>\n<\/tr>\n
Kinasekaskade<\/td>\nPKA<\/td>\nProteinphosphorylierung<\/td>\n<\/tr>\n
Gentranskription<\/td>\nCREB<\/td>\nGH-Genexpression<\/td>\n<\/tr>\n
Sekretion<\/td>\nVesikel-Exozytose<\/td>\nGH-Freisetzung<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Zus\u00e4tzlich<\/strong> involviert die GHRH-R-Aktivierung spannungsgesteuerte Calciumkan\u00e4le. Folglich<\/strong> l\u00f6st der Calciumeinstrom Vesikelfusion und schnelle GH-Exozytose aus. Dar\u00fcber hinaus<\/strong> erm\u00f6glicht diese duale Signalgebung akute sekretorische Antworten in Forschungsmodellen.<\/p>\n

No DAC vs. DAC Vergleich<\/h3>\n

Entscheidend<\/strong> bestimmt das Fehlen der DAC-Modifikation die Freisetzungscharakteristika:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parameter<\/th>\nCJC-1295 No DAC<\/th>\nCJC-1295 DAC<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Halbwertszeit<\/td>\n~30 Minuten<\/td>\n5,8-9,2 Tage<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanismus<\/td>\nDirekter GHRH-R-Agonismus<\/td>\nAlbuminbindung + Agonismus<\/td>\n<\/tr>\n
Freisetzungsmuster<\/td>\nPulsatil, akute Spitzen<\/td>\nKontinuierlich, anhaltend<\/td>\n<\/tr>\n
Spitzeneffekt<\/td>\n1-4 Stunden<\/td>\n2-4 Stunden (anhaltend)<\/td>\n<\/tr>\n
Dauer<\/td>\n~24 Stunden oder weniger<\/td>\n6+ Tage<\/td>\n<\/tr>\n
IGF-1-Antwort<\/td>\nVor\u00fcbergehend<\/td>\nAnhaltend (9-11 Tage)<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungsanwendung<\/td>\nAkute Signalstudien<\/td>\nLangzeit-Expositionsstudien<\/td>\n<\/tr>\n
Rezeptorbelegung<\/td>\nIntermittierend<\/td>\nKontinuierlich<\/td>\n<\/tr>\n
Desensibilisierungsrisiko<\/td>\nNiedriger<\/td>\nH\u00f6heres Potenzial<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Pulsatile Bedeutung:<\/strong> No DAC-Signalgebung ahmt nat\u00fcrliche hypothalamische Freisetzungsmuster enger nach. Folglich<\/strong> kann dies wichtig sein f\u00fcr die Aufrechterhaltung normaler Rezeptorsensitivit\u00e4t und R\u00fcckkopplungsregulation in Forschungsmodellen.<\/p>\n

Vergleich zu nativem GHRH<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parameter<\/th>\nNatives GHRH 1-29<\/th>\nCJC-1295 No DAC<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Halbwertszeit<\/td>\n~7 Minuten<\/td>\n~30 Minuten<\/td>\n<\/tr>\n
DPP-4-Anf\u00e4lligkeit<\/td>\nHoch<\/td>\nNiedrig<\/td>\n<\/tr>\n
Oxidationsanf\u00e4lligkeit<\/td>\nHoch (Met\u00b2\u2077)<\/td>\nNiedrig<\/td>\n<\/tr>\n
Deamidierungstendenz<\/td>\nModerat<\/td>\nReduziert<\/td>\n<\/tr>\n
GHRH-R-Bindung<\/td>\nReferenz<\/td>\nErhalten<\/td>\n<\/tr>\n
Praktischer Nutzen<\/td>\nBegrenzt<\/td>\nErweiterte Forschungsfenster<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

FORSCHUNGSANWENDUNGEN:<\/strong><\/h2>\n

GHRH-Rezeptor-Bindungsstudien<\/h3>\n

CJC-1295 No DAC erm\u00f6glicht die Untersuchung von Ligand-Rezeptor-Interaktionen. Insbesondere<\/strong>:<\/p>\n

\u2022 Assay-Typen:<\/strong> Radioligandenbindung (Kd, Bmax), Kompetitionsbindung (IC50, Ki), Oberfl\u00e4chenplasmonresonanz (kon, koff), Fluoreszenzpolarisation
\n\u2022 Forschungsfragen:<\/strong> Wie beeinflussen tetrasubstituierte Modifikationen die Bindungskinetik? Welche Struktur-Aktivit\u00e4ts-Beziehungen existieren f\u00fcr GHRH-Analoga? Wie \u00fcbersetzt sich DPP-4-Resistenz in verl\u00e4ngerte Rezeptorbelegung?<\/p>\n

cAMP-Signalassays<\/h3>\n

Analyse der Adenylylcyclase-Aktivierung und nachgeschalteter Signalwege:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Assay-Methode<\/th>\nPrinzip<\/th>\nForschungsanwendung<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
cAMP-ELISA<\/td>\nKompetitiver Immunoassay<\/td>\nQuantitative cAMP-Spiegel<\/td>\n<\/tr>\n
FRET-Sensoren<\/td>\nEchtzeit-Dynamik<\/td>\nZeitliche cAMP-Ver\u00e4nderungen<\/td>\n<\/tr>\n
Luciferase-Reporter<\/td>\nCRE-gesteuerte Transkription<\/td>\nGenexpressions-Readout<\/td>\n<\/tr>\n
PKA-Assays<\/td>\nSubstratphosphorylierung<\/td>\nKinase-Aktivit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Nachgeschaltete Readouts:<\/strong> CREB-Phosphorylierung (Ser133), GH-Gentranskription (qPCR) und GH-Sekretion (RIA, ELISA).<\/p>\n

Struktur-Aktivit\u00e4ts-Beziehungsstudien<\/h3>\n

Vergleichende Analyse von GHRH-Analoga in der Forschung:<\/p>\n

\u2022 Parameter:<\/strong> Rezeptorbindungsaffinit\u00e4t, Potenz (EC50), Wirksamkeit (maximale Antwort), metabolische Stabilit\u00e4t
\n\u2022 Vergleiche:<\/strong> Natives GHRH, Sermorelin, verschiedene substituierte Analoga, DPP-4-sensitive vs. resistente Varianten<\/p>\n

Hypophysenfunktionsmodelle<\/h3>\n

Untersuchung der Somatotroph-Physiologie. Folglich<\/strong> umfassen Modellsysteme:<\/p>\n

\u2022 Prim\u00e4re Hypophysenzellkulturen
\n\u2022 GH3-Zelllinie (Ratten-Hypophysentumor)
\n\u2022 Perfundierte Hypophysenpr\u00e4parate
\n\u2022 In-vivo-Hypophysenfunktionstests<\/p>\n

Gemessene Parameter:<\/strong> GH-Freisetzungskinetik, Desensibilisierung\/Tachyphylaxie, Rezeptorinternalisierung und Feedback-Regulationsmechanismen.<\/p>\n

Pharmakokinetische Studien<\/h3>\n

Analyse der Peptidstabilit\u00e4t und -verteilung. Insbesondere<\/strong>:<\/p>\n

\u2022 Bestimmung der Plasmahalbwertszeit
\n\u2022 DPP-4-Abbaukinetik
\n\u2022 Gewebeverteilungsmuster
\n\u2022 Vergleiche modifizierter vs. unmodifizierter Peptide<\/p>\n

Pulsatile Dynamikforschung<\/h3>\n

Studien, die physiologische Freisetzungsmuster erfordern:<\/p>\n

\u2022 Akute Signalantworten
\n\u2022 Rezeptordesensibilisierungskinetik
\n\u2022 Intermittierende vs. kontinuierliche Besetzungseffekte
\n\u2022 Auswasch- und Erholungsprotokolle<\/p>\n

Allerdings<\/strong> bleiben alle Anwendungen strikt auf kontrollierte Laborforschungsumgebungen beschr\u00e4nkt.<\/p>\n

ANALYTISCHE VERIFIZIERUNG:<\/strong><\/h2>\n

BIONIX CJC-1295 No DAC durchl\u00e4uft eine umfassende analytische Charakterisierung:<\/p>\n

\u2022 HPLC-Analyse:<\/strong> \u226599 % Reinheit mittels Umkehrphasen-Gradientenchromatographie, Trennung der Probenkomponenten basierend auf chemischen Wechselwirkungen
\n\u2022 Massenspektrometrie:<\/strong> Exakte Molekulargewichtsbest\u00e4tigung (3.367,9 Da) und Sequenzverifizierung einschlie\u00dflich D-Ala\u00b2-Modifikation
\n\u2022 D-Ala\u00b2-Verifizierung:<\/strong> Stereochemiebest\u00e4tigung f\u00fcr DPP-4-Resistenz
\n\u2022 Zus\u00e4tzliche Parameter:<\/strong> Aminos\u00e4urezusammensetzung, Restl\u00f6sungsmittelpr\u00fcfung, Peptidgehalt, Endotoxinpr\u00fcfung (LAL)<\/p>\n

Physikalische Eigenschaften:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Eigenschaft<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Aussehen<\/td>\nWei\u00dfes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n3.367,9 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\n29 Aminos\u00e4uren (tetrasubstituiert)<\/td>\n<\/tr>\n
Hauptmerkmal<\/td>\nD-Ala\u00b2 (Position 2)<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifiziert)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\nWasserl\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
Stabilit\u00e4t<\/td>\nLyophilisiert >24 Monate bei -20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

ENTWICKLUNGSSTATUS:<\/strong><\/h2>\n

CJC-1295 No DAC stellt ein etabliertes Forschungswerkzeug f\u00fcr GHRH-Rezeptorstudien dar:<\/p>\n

\u2022 Entdeckung:<\/strong> 2005 (Jett\u00e9 et al., tetrasubstituiertes Analogdesign)
\n\u2022 Mechanismus:<\/strong> Gut charakterisierte Klasse-B-GPCR-Aktivierung \u00fcber Gs\/cAMP-Signalweg
\n\u2022 Klinischer Status:<\/strong> Forschungssubstanz; nicht f\u00fcr therapeutische Anwendung zugelassen
\n\u2022 Regulatorischer Hinweis:<\/strong> WADA-verbotene Substanz (Kategorie Wachstumshormon-Sekretagoga)
\n\u2022 No-DAC-Begr\u00fcndung:<\/strong> K\u00fcrzere Halbwertszeit bewahrt physiologische Pulsatilit\u00e4t, die f\u00fcr akute Signalstudien essenziell ist
\n\u2022 DAC-Unterscheidung:<\/strong> DAC-Version (Albumin-bindend) ist eine eigenst\u00e4ndige Verbindung mit unterschiedlicher Pharmakokinetik
\n\u2022 Verf\u00fcgbarkeit:<\/strong> BIONIX liefert ausschlie\u00dflich f\u00fcr kontrollierte Laborforschung<\/p>\n

Im Gegensatz<\/strong> zur DAC-Variante erm\u00f6glicht das No-DAC-Format die Untersuchung pulsatiler Hormondynamik. Folglich<\/strong> w\u00e4hlen Forscher diese Variante f\u00fcr akute Signalstudien und pharmakokinetische Analysen.<\/p>\n

H\u00c4UFIGE FRAGEN:<\/strong><\/h2>\n

Was unterscheidet CJC-1295 No DAC von der DAC-Version?<\/strong> CJC-1295 No DAC fehlt die Drug-Affinity-Complex-Konjugation. Folglich<\/strong> weist es eine k\u00fcrzere Halbwertszeit auf (~30 Minuten vs. 5,8\u20139,2 Tage) und pulsatile Freisetzungscharakteristika. Im Gegensatz<\/strong> zur kontinuierlichen Rezeptorstimulation der DAC-Version ahmt No DAC nat\u00fcrliche GHRH-Freisetzungsmuster enger nach. Daher<\/strong> wird No DAC f\u00fcr akute Signalstudien bevorzugt, w\u00e4hrend DAC f\u00fcr Langzeitexpositionsforschung geeignet ist.<\/p>\n

Wie wird dieses Peptid in der Laborforschung verwendet?<\/strong> Studien setzen CJC-1295 No DAC ein, um GHRH-Rezeptorbindungskinetik, Adenylylcyclase-Aktivierung und cAMP-Signalwege zu untersuchen. Dar\u00fcber hinaus<\/strong> nutzen Forscher es f\u00fcr Struktur-Aktivit\u00e4ts-Beziehungsstudien zum Vergleich von GHRH-Analoga, Hypophysenfunktionsmodelle und pharmakokinetische Analysen der Peptidstabilit\u00e4t.<\/p>\n

Was sind die vier Aminos\u00e4uresubstitutionen?<\/strong> Die tetrasubstituierte Struktur enth\u00e4lt: D-Alanin an Position 2 (kritische DPP-4-Resistenz), Glutamin an Position 8 (Deamidierungsschutz), Alanin an Position 15 (strukturelle Stabilit\u00e4t) und Leucin\/Norleucin an Position 27 (Oxidationsresistenz). Insbesondere<\/strong> bietet die D-Ala\u00b2-Modifikation prim\u00e4re metabolische Stabilit\u00e4t und verl\u00e4ngert die Halbwertszeit von ~7 Minuten auf ~30 Minuten.<\/p>\n

Welche Lagerbedingungen erhalten die Stabilit\u00e4t?<\/strong> Lyophilisiertes Pulver erfordert Lagerung bei -20 \u00b0C f\u00fcr Langzeitstabilit\u00e4t (bis zu 24 Monate). Zus\u00e4tzlich<\/strong> vor Licht und Feuchtigkeit sch\u00fctzen. Dar\u00fcber hinaus<\/strong> wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen vermeiden. Folglich<\/strong> nach Rekonstitution bei 2\u20138 \u00b0C lagern und innerhalb von 2\u20134 Wochen verwenden oder Aliquots vorbereiten und f\u00fcr verl\u00e4ngerte Lagerung einfrieren.<\/p>\n

Warum No DAC statt DAC f\u00fcr die Forschung w\u00e4hlen?<\/strong> No DAC wird f\u00fcr Studien bevorzugt, die pr\u00e4zise Kontrolle pulsatiler Hormondynamik, akuter Signalantworten und Rezeptordesensibilisierungskinetik erfordern. Insbesondere<\/strong> erm\u00f6glicht die k\u00fcrzere Halbwertszeit saubereres Auswaschen zwischen Dosen und physiologischere Rezeptorbesetzungsmuster. Jedoch<\/strong> eignen sich DAC-Varianten besser f\u00fcr Langzeitexpositionsprotokolle und kumulative Effektstudien.<\/p>\n

Was ist der Mechanismus der DPP-4-Resistenz?<\/strong> Natives GHRH wird durch DPP-4 schnell zwischen den Positionen 2 und 3 gespalten. Folglich<\/strong> schafft die D-Ala\u00b2-Modifikation eine stereochemische Barriere, die die Enzymerkennung verhindert. Dadurch<\/strong> beh\u00e4lt das Peptid seine strukturelle Integrit\u00e4t im Plasma bei, verl\u00e4ngert Forschungsbeobachtungsfenster und bewahrt gleichzeitig volle GHRH-Rezeptorbindungsaffinit\u00e4t.<\/p>\n

REFERENZEN:<\/strong><\/h2>\n
    \n
  • PMID: 15961554 \u2014 Jett\u00e9 L et al., \u201eMenschlicher Wachstumshormon-Releasing-Faktor (hGRF)1\u201329-Albumin-Biokonjugate aktivieren den GRF-Rezeptor\u201c, Endocrinology, 2005.<\/li>\n
  • PMID: 3531238 \u2014 Frohman LA et al., \u201eSchneller enzymatischer Abbau von Wachstumshormon-Releasing-Hormon\u201c, J Clin Invest, 1986.<\/li>\n
  • PMID: 12109870 \u2014 Izdebski J et al., \u201eNeue potente hGH-RH-Analoga mit erh\u00f6hter Resistenz gegen enzymatischen Abbau\u201c, J Pept Sci, 2002.<\/li>\n
  • PMID: 16352683 \u2014 Teichman SL et al., \u201eVerl\u00e4ngerte Stimulation des Wachstumshormons durch CJC-1295\u201c, J Clin Endocrinol Metab, 2006.<\/li>\n
  • Mayo KE et al., \u201eInternational Union of Pharmacology. XXXV. Die Glucagon-Rezeptorfamilie\u201c, Pharmacol Rev, 2003.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    CJC-1295 No DAC (Mod GRF 1-29) Peptid 10 mg \u2013 Tetrasubstituiertes GHRH-Analogon f\u00fcr endokrine Forschung<\/strong><\/p>\n

      \n
    • Synthetisches tetrasubstituiertes Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH 1-29), entwickelt f\u00fcr erh\u00f6hte Stabilit\u00e4t gegen enzymatischen Abbau bei Beibehaltung nat\u00fcrlicher pulsatiler Freisetzungscharakteristika.<\/li>\n
    • Studien zeigen GHRH-Rezeptoraktivierung, Adenylylcyclase-Stimulation und cAMP-Signalweg-Aktivierung.<\/li>\n
    • Reinheit \u226599% (HPLC-verifiziert). Geliefert als lyophilisiertes Pulver, 10mg pro Fl\u00e4schchen.<\/li>\n
    • Forschungsanwendungen umfassen GHRH-Rezeptorbindungsstudien, Hypophysenfunktionsmodelle und Struktur-Aktivit\u00e4ts-Beziehungsanalysen.<\/li>\n
    • Bei -20\u00b0C lagern. Nur f\u00fcr Forschungszwecke. Nicht f\u00fcr den menschlichen Verzehr bestimmt.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"featured_media":32117,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"product_brand":[],"product_cat":[1072,1067],"product_tag":[897,893,891,894,895,898,896,892],"class_list":["post-32116","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-forschungspeptide","product_cat-wachstum","product_tag-29-aminosauren","product_tag-gh-sekretagogum","product_tag-ghrh-analogon","product_tag-hypophysenforschung","product_tag-igf-1-achse","product_tag-somatotrope-forschung","product_tag-tetrasubstituiert","product_tag-wachstumshormon","first","outofstock","taxable","shipping-taxable","purchasable","product-type-variable","has-default-attributes","has-product-safety-information"],"acf":[],"yoast_head":"\nCJC-1295 No DAC kaufen - BIONIX RESEARCH<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"CJC-1295 No DAC 10mg | \u226599% Reinheit HPLC-verifiziert. 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