{"id":32129,"date":"2026-02-08T06:34:38","date_gmt":"2026-02-08T06:34:38","guid":{"rendered":"https:\/\/bionixresearch.com\/product\/vip-peptid-10mg-vasoaktives-intestinales-peptid\/"},"modified":"2026-07-11T18:40:28","modified_gmt":"2026-07-11T18:40:28","slug":"vip-peptid-vasoaktives-intestinales-peptid","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/bionixresearch.com\/de\/produkt\/vip-peptid-vasoaktives-intestinales-peptid\/","title":{"rendered":"VIP Peptid \u2013 Vasoaktives Intestinales Peptid"},"content":{"rendered":"

VIP Peptid 10mg \u2013 Vasoaktives Intestinales Peptid<\/h1>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

https:\/\/go.drugbank.com\/structures\/DB18634\/image.svg<\/p>\n

WICHTIGSTE SPEZIFIKATIONEN<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parameter<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Typ<\/td>\nSynthetisches 28-Aminos\u00e4ure-Neuropeptid<\/td>\n<\/tr>\n
Ziel<\/td>\nVPAC1\/VPAC2 G-Protein-gekoppelte Rezeptoren<\/td>\n<\/tr>\n
Summenformel<\/td>\nC\u2081\u2084\u2087H\u2082\u2083\u2087N\u2084\u2083O\u2084\u2083S<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n~3.326,7 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\nXXXXX-XX-X<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\nHSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN<\/td>\n<\/tr>\n
Sekund\u00e4rstruktur<\/td>\nAmphipathische \u03b1-Helix (Rezeptorbindung)<\/td>\n<\/tr>\n
Quelle<\/td>\nAnalogon von Schweinedarmgewebe<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/td>\nLyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC)<\/td>\n<\/tr>\n
Menge<\/td>\n10mg<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/td>\n-20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

PRODUKT\u00dcBERSICHT<\/h2>\n

VIP (Vasoaktives Intestinales Peptid) ist ein Neuropeptid aus 28 Aminos\u00e4uren, das urspr\u00fcnglich aus Schweinedarmgewebe isoliert und anschlie\u00dfend als kritischer Mediator der neuroimmunen Kommunikation identifiziert wurde. Das Peptid fungiert als hochaffiner Agonist f\u00fcr VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren \u2013 G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die cAMP-abh\u00e4ngige Signalwege in verschiedenen Zellpopulationen aktivieren. Die Forschung zeigt pleiotrope Effekte, die Neuroprotektion, Immunmodulation und Gewebehom\u00f6ostase umfassen. Korkmaz et al. (2019) dokumentierten die Reduktion von \u03b2-Amyloid und die Pr\u00e4vention von Hirnatrophie in Alzheimer-Modellen. Delgado et al. (2004) etablierten die Rolle von VIP bei der Induktion regulatorischer T-Zellen und Th1\u2192Th2-Zytokinprofilverschiebungen. VIP dient als bevorzugtes Neuropeptid-Werkzeug zur Untersuchung GPCR-vermittelter neuroimmuner Signalgebung. BIONIX liefert VIP mit \u226599% Reinheit f\u00fcr Zellkultur-Assays und pr\u00e4klinische Forschung.<\/p>\n

WIRKMECHANISMUS<\/h2>\n

VIP entfaltet biologische Effekte prim\u00e4r \u00fcber VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren \u2013 GPCRs, die unterschiedliche, aber \u00fcberlappende intrazellul\u00e4re Signalwege aktivieren, was seine Rolle als Hauptregulator der neuroimmunen Kommunikation widerspiegelt.<\/p>\n

VPAC-Rezeptor-Signalgebung:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n
Rezeptor<\/th>\nExpression<\/th>\nKopplung<\/th>\nPrim\u00e4re Effekte<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
VPAC1<\/td>\nLunge, Leber, Gehirn, lymphatisches Gewebe<\/td>\nG\u03b1s \u2192 cAMP\/PKA<\/td>\nEntz\u00fcndungshemmend, ILC3-Rekrutierung<\/td>\n<\/tr>\n
VPAC2<\/td>\nGlatte Muskulatur, ZNS, endokrines Gewebe<\/td>\nG\u03b1s\/G\u03b1q<\/td>\nNeuronale Erregung, Kalziummobilisierung<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Signaltransduktionswege:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Wegkomponente<\/th>\nMechanismus<\/th>\nFunktionelles Ergebnis<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Adenylylcyclase<\/td>\nG\u03b1s-Aktivierung<\/td>\ncAMP-Erh\u00f6hung<\/td>\n<\/tr>\n
Proteinkinase A (PKA)<\/td>\nPhosphorylierungskaskade<\/td>\nAnti-apoptotische Gentranskription<\/td>\n<\/tr>\n
CREB-Transkriptionsfaktor<\/td>\nPhosphorylierung\/Aktivierung<\/td>\nNeuroprotektive Gen-Hochregulierung<\/td>\n<\/tr>\n
NF-\u03baB-Weg<\/td>\nInhibition<\/td>\nReduzierte proinflammatorische Zytokine<\/td>\n<\/tr>\n
PLC\/Ca\u00b2\u207a (VPAC2)<\/td>\nG\u03b1q-Aktivierung<\/td>\nNeuronale Erregung, Neurotransmitterfreisetzung<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Neuroimmune Kommunikation:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Funktion<\/th>\nMechanismus<\/th>\nForschungsanwendung<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Treg-Induktion<\/td>\nFoxP3-Hochregulierung<\/td>\nAutoimmunmodelle<\/td>\n<\/tr>\n
Zytokinverschiebung<\/td>\nTh1\u2192Th2-Profilmodifikation<\/td>\nEntz\u00fcndungsstudien<\/td>\n<\/tr>\n
DC-Modulation<\/td>\nTolerogenes Ph\u00e4notyp<\/td>\nTransplantatabsto\u00dfungsmodelle<\/td>\n<\/tr>\n
ILC3-Rekrutierung<\/td>\nVPAC1-abh\u00e4ngiges Darm-Homing<\/td>\nForschung zur mukosalen Immunit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Merkmale der Alpha-Helix-Struktur:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Dom\u00e4ne<\/th>\nReste<\/th>\nFunktion<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
N-terminal<\/td>\n1-7<\/td>\nRezeptorselektivit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n
Zentral<\/td>\n8-21<\/td>\nRezeptorbindungsaffinit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n
C-terminal<\/td>\n22-28<\/td>\nAktivierung der Signaltransduktion<\/td>\n<\/tr>\n
Gesamt<\/td>\n1-28<\/td>\nAmphipathische Helix (hydrophober Kern, hydrophile Oberfl\u00e4che)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Vorgeschlagener Signalweg:<\/p>\n

VIP Binding \u2192 VPAC1\/VPAC2 Activation \u2192 G\u03b1s Coupling \u2192 Adenylyl Cyclase \u2192 \r\ncAMP Elevation \u2192 PKA Activation \u2192 CREB Phosphorylation \u2192 \r\nAnti-inflammatory Gene Transcription + Neuroprotective Response\r\n<\/code><\/pre>\n
Vergleichendes Profil:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Eigenschaft<\/th>\nVIP<\/th>\nPACAP-38<\/th>\nSekretin<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Aminos\u00e4uren<\/td>\n28<\/td>\n38<\/td>\n27<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n~3.326,7 g\/mol<\/td>\n~4.335 g\/mol<\/td>\n~3.052 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Rezeptoraffinit\u00e4t<\/td>\nVPAC1 = VPAC2<\/td>\nPAC1 > VPAC1 > VPAC2<\/td>\nNur Sekretinrezeptor<\/td>\n<\/tr>\n
Prim\u00e4re Signalgebung<\/td>\ncAMP\/PKA + PLC<\/td>\ncAMP\/PKA + PLC<\/td>\nNur cAMP\/PKA<\/td>\n<\/tr>\n
Immunmodulation<\/td>\nStark<\/td>\nM\u00e4\u00dfig<\/td>\nSchwach<\/td>\n<\/tr>\n
Neuroprotektion<\/td>\nDokumentiert<\/td>\nDokumentiert<\/td>\nBegrenzt<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungsstatus<\/td>\nUmfassende pr\u00e4klinische Studien<\/td>\nPr\u00e4klinisch<\/td>\nNur GI-Anwendungen<\/td>\n<\/tr>\n
Klinische Evidenz<\/td>\nCOVID-19-Studien<\/td>\nBegrenzt<\/td>\nEtablierte Pankreatologie<\/td>\n<\/tr>\n
Halbwertszeit<\/td>\n~1-2 Minuten<\/td>\n~3-5 Minuten<\/td>\n~2-4 Minuten<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
FORSCHUNGSANWENDUNGEN<\/h2>\n
\u2022 Neuroprotektion und neurodegenerative Modelle:<\/strong> Forschung am 5xFAD-Alzheimer-Mausmodell, die eine Reduzierung der \u03b2-Amyloid-Akkumulation und die Pr\u00e4vention von Hirnatrophie durch mikrogliale Modulation dokumentiert. Parkinson-Krankheitsmodelle, die den Schutz dopaminerger Neuronen vor oxidativem Stress zeigen. CREB-vermittelte neuroprotektive Gentranskription und verbesserte zellul\u00e4re antioxidative Kapazit\u00e4t durch PKA-Aktivierung. GnRH-Neuronen-Erregungsstudien \u00fcber VPAC2-vermittelte KCa3.1-Inhibition und zirkadiane Rhythmusmodulation in suprachiasmatischen Kernmodellen.<\/p>\n
\u2022 Immunmodulation und Autoimmunforschung:<\/strong> Induktion regulatorischer T-Zellen \u00fcber FoxP3-Hochregulierung und Th1\u2192Th2-Zytokinprofilverschiebungen (IFN-\u03b3, IL-2-Reduktion; IL-4, IL-10-Erh\u00f6hung). Induktion eines tolerogenen Ph\u00e4notyps dendritischer Zellen, relevant f\u00fcr Transplantatabsto\u00dfungsmodelle. NF-\u03baB-Inhibition in Makrophagen zur Analyse antiinflammatorischer Signalwege. Die Forschung von 2024 best\u00e4tigt die VPAC1-abh\u00e4ngige Rekrutierung von ILC3 (angeborene lymphoide Zellen) in das Darmgewebe, wodurch die IL-22-Produktion und die mukosale Immunit\u00e4t verbessert werden \u2013 unabh\u00e4ngig von der Mikrobiota-Signalgebung.<\/p>\n
\u2022 Fibroseforschung:<\/strong> Antifibrotische Eigenschaften in pulmonalen und kardialen Fibrosemodellen durch TGF-\u03b2-Signalweg-Inhibition und Blockade der Myofibroblastendifferenzierung (Reduktion der \u03b1-SMA-Expression). Smad-Weg-Modulation (Smad2\/3-Inhibition, Smad7-Aktivierung). Pr\u00e4vention der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) mit E-Cadherin-Erhaltung. Reduzierung der Kollagenablagerung, quantifiziert durch Hydroxyprolinanalyse. VIP positioniert sich als wertvolles Werkzeug f\u00fcr Untersuchungen zur Fibrosepr\u00e4vention und -reversierungsstrategie.<\/p>\n
\u2022 Integrit\u00e4t der Epithelbarriere:<\/strong> Seo et al. (2019) zeigten in Modellen der nekrotisierenden Enterokolitis, dass VIP die St\u00f6rung der Tight Junctions signifikant reduziert und die Funktion der Epithelbarriere aufrechterh\u00e4lt. Mechanismen umfassen eine erh\u00f6hte Occludin- und Claudin-3-Expression, PKA-vermittelte Tight-Junction-Stabilisierung, reduzierte MLCK-Aktivit\u00e4t und beschleunigte epitheliale Regeneration nach Verletzungen. Anwendungen erstrecken sich auf Modelle entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen, Studien zur Darmpermeabilit\u00e4t und Assays zur mukosalen Barrierefunktion.<\/p>\n
\u2022 Atemwegs- und antivirale Forschung:<\/strong> Klinische Studien von 2024-2025 zeigten eine verbesserte \u00dcberlebensrate bei kritisch kranken COVID-19-Patienten durch Reduzierung von Markern f\u00fcr Atemversagen, Hemmung der TMPRSS2\/ACE2-Aktivit\u00e4t (37-76% Reduktion), Induktion von ACE2-Shedding und Unterdr\u00fcckung von Zytokinsturm-Mediatoren. VIP fungiert als Hauptregulator der pulmonalen neuroimmunen Hom\u00f6ostase.<\/p>\n
ANALYTISCHE VERIFIZIERUNG<\/h2>\n
BIONIX VIP Peptid wird einer umfassenden analytischen Charakterisierung unterzogen:<\/p>\n
\u2022 HPLC-Analyse: Hochleistungsfl\u00fcssigkeitschromatographie mit Gradiententrennung best\u00e4tigt \u226599% Reinheit; trennt Zielpeptid von Synthesenebenprodukten und Abbauprodukten \u2022 Massenspektrometrie: Exakte Molekulargewichtsbest\u00e4tigung (~3.326,7 g\/mol) und Peptidsequenzverifizierung \u2022 Aminos\u00e4ureanalyse: Quantifizierung der HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-Zusammensetzung \u2022 Endotoxintests: LAL-Assay f\u00fcr Zellkulturkompatibilit\u00e4t \u2022 Mikrobiologisches Screening: Sterilit\u00e4tssicherungsprotokolle<\/p>\n
Physikalische Eigenschaften:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Eigenschaft<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Aussehen<\/td>\nWei\u00dfes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n~3.326,7 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\nHSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN<\/td>\n<\/tr>\n
Sekund\u00e4rstruktur<\/td>\nAmphipathische \u03b1-Helix<\/td>\n<\/tr>\n
Rezeptorziel<\/td>\nVPAC1\/VPAC2 GPCRs<\/td>\n<\/tr>\n
Peptidfamilie<\/td>\nSekretin\/Glukagon-Superfamilie<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifiziert)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
ENTWICKLUNGSSTATUS<\/h2>\n
\u2022 Forschungsgeschichte: Umfassend charakterisiertes Neuropeptid mit \u00fcber 40 Jahren Forschung; Ursprung im Schweinedarm \u2192 Entwicklung synthetischer Analoga \u2022 Klinische Untersuchung: COVID-19-Studien (2024-2025) zeigen respiratorische Vorteile und Unterdr\u00fcckung des Zytokinsturms \u2022 Regulierungsstatus: Nicht von FDA oder EMA f\u00fcr therapeutische Zwecke zugelassen; in den meisten Gerichtsbarkeiten nur Forschungssubstanz \u2022 Forschungsanwendungen: Neurodegeneration, Immunmodulation, Fibrose, Epithelbarriere, Lungenforschung \u2022 Aktuelle Erkenntnisse: ILC3-Rekrutierungsstudien 2024; COVID-19-\u00dcberlebensdaten 2024-2025; laufende TMPRSS2\/ACE2-Signalwegforschung \u2022 WADA-Status: Forschungssubstanz (aktuelle Verbotsliste pr\u00fcfen)<\/p>\n
BIONIX VIP Peptid wird ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschungszwecke geliefert \u2013 nicht f\u00fcr therapeutische Anwendungen, die Verabreichung an Menschen, veterin\u00e4rmedizinische oder klinische Anwendungen.<\/p>\n
H\u00c4UFIG GESTELLTE FRAGEN<\/h2>\n
Was ist VIP Peptid und wof\u00fcr wird es in der Forschung eingesetzt?<\/strong><\/p>\n
VIP (Vasoaktives Intestinales Peptid) ist ein Neuropeptid aus 28 Aminos\u00e4uren, das in der Laborforschung zur Untersuchung der neuroimmunen Signalgebung, GPCR-vermittelter Signaltransduktion \u00fcber VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren sowie zellul\u00e4rer Schutzmechanismen eingesetzt wird. Prim\u00e4re Anwendungen umfassen Neuroprotektionsstudien (\u03b2-Amyloid-Modelle), Immunmodulation (Treg-Induktion, Th1\u2192Th2-Verschiebungen), Epithelbarrierefunktion (Tight-Junction-Integrit\u00e4t), Fibrose-Signalweganalyse (TGF-\u03b2-Inhibition) und respiratorische Immunologie (ILC3-Rekrutierung, COVID-19-Mechanismen). VIP dient als Modellsubstanz zum Verst\u00e4ndnis der cAMP\/PKA\/CREB-Kaskadenaktivierung und der NF-\u03baB-Signalwegmodulation.<\/p>\n
Wie vergleicht sich VIP mit anderen neuroimmunen Peptiden?<\/strong><\/p>\n
VIP ist eines der am umfassendsten charakterisierten neuroimmunen Peptide mit ausgewogener Affinit\u00e4t f\u00fcr VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren. Im Vergleich zu PACAP-38 (38 Aminos\u00e4uren) zeigt VIP st\u00e4rkere immunmodulatorische Effekte und ist in der klinischen Forschung (COVID-19-Studien) weiter fortgeschritten. Im Gegensatz zu Sekretin, das prim\u00e4r gastrointestinale Funktionen \u00fcber seinen spezifischen Rezeptor beeinflusst, zeigt VIP eine breite Aktivit\u00e4t in neurologischen, immunologischen, pulmonalen und epithelialen Systemen. Die umfassende pr\u00e4klinische Validierung von VIP in verschiedenen Krankheitsmodellen positioniert es als bevorzugtes translationales Forschungswerkzeug.<\/p>\n
Welche Forschungsmodelle wird VIP Peptid typischerweise untersucht?<\/strong><\/p>\n
VIP wird in verschiedenen experimentellen Systemen untersucht: Neuronalen Kulturen f\u00fcr Neuroprotektion und Alzheimer-Modellanalyse (5xFAD-Maus); Immunzell-Assays (T-Zellen, dendritische Zellen, Makrophagen, ILC3s) f\u00fcr Immunmodulation; Epithelzell-Monolayern f\u00fcr Barrierefunktion und Tight-Junction-Studien (Occludin\/Claudin-3); Fibroblastenkulturen f\u00fcr TGF-\u03b2\/Fibrose-Signalwegforschung; und respiratorischen Modellen f\u00fcr ACE2\/TMPRSS2-Signalweguntersuchungen. Zus\u00e4tzliche Anwendungen umfassen Modelle der nekrotisierenden Enterokolitis, Studien zum zirkadianen Rhythmus und Transplantatabsto\u00dfungsmodelle. Alle Anwendungen sind auf kontrollierte Laborumgebungen beschr\u00e4nkt.<\/p>\n
Welche Reinheit hat BIONIX VIP Peptid?<\/strong><\/p>\n
Jede Charge wird mittels HPLC auf \u226599% Reinheit \u00fcberpr\u00fcft. Massenspektrometrie best\u00e4tigt die exakte Molek\u00fclmasse (~3.326,7 g\/mol) und die Sequenzidentit\u00e4t HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN. Bakterielle Endotoxintests (LAL) gew\u00e4hrleisten die Eignung f\u00fcr Zellkulturanwendungen. Chargenspezifische Analysenzertifikate mit HPLC-Chromatogrammen, Massenspektren und Reinheitsbewertungen sind jeder Lieferung beigef\u00fcgt und bieten Forschern Validierungsdaten f\u00fcr die experimentelle Dokumentation und Publikationsanforderungen.<\/p>\n
Welche Lagerbedingungen sind f\u00fcr VIP Peptid erforderlich?<\/strong><\/p>\n
Lyophilisiertes Pulver erfordert eine Lagerung bei -20\u00b0C f\u00fcr Langzeitstabilit\u00e4t (bis zu 24 Monate). Vor Licht und Feuchtigkeit sch\u00fctzen. Nach der Rekonstitution: 1-2 Wochen bei 2-8\u00b0C lagern (kurzfristige Verwendung) oder aliquotieren und bei -20\u00b0C (1-3 Monate) oder -80\u00b0C (6-12 Monate) einfrieren. Das Fl\u00e4schchen vor dem \u00d6ffnen auf Raumtemperatur bringen, um Kondensation zu vermeiden. Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen vermeiden, da diese die Peptidstruktur und biologische Aktivit\u00e4t beeintr\u00e4chtigen.<\/p>\n
Ist VIP Peptid f\u00fcr den klinischen Gebrauch zugelassen?<\/strong><\/p>\n
Nein. VIP wurde in klinischen Studien, einschlie\u00dflich COVID-19-Studien von 2024-2025, untersucht, die respiratorische Vorteile zeigten, hat jedoch keine FDA- oder EMA-Zulassung f\u00fcr therapeutische Indikationen erhalten. VIP bleibt eine Forschungssubstanz, die ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laboruntersuchungen verf\u00fcgbar ist. BIONIX liefert Material in Forschungsqualit\u00e4t nur f\u00fcr kontrollierte experimentelle Zwecke \u2013 nicht f\u00fcr therapeutische Anwendungen am Menschen, klinische Verabreichung oder diagnostische Zwecke.<\/p>\n
REFERENZEN<\/h2>\n
    \n
  • PMID: 30506167 \u2014 VIP reduziert \u03b2-Amyloid-Akkumulation und verhindert Hirnatrophie im 5xFAD-Alzheimer-Modell (J Mol Neurosci, 2019)<\/li>\n
  • PMID: 15169929 \u2014 VIP-Bedeutung bei Immunmodulation, Induktion regulatorischer T-Zellen (Pharmacol Rev, 2004)<\/li>\n
  • PMID: 31427055 \u2014 VIP reduziert Entz\u00fcndungen und Tight-Junction-St\u00f6rungen in NEC-Modellen (J Pediatr Surg, 2019)<\/li>\n
  • PMID: 29163367 \u2014 VIP: vom Gen zum Verhalten und zur\u00fcck, cAMP\/PKA\/CREB-Signalgebung (Front Endocrinol, 2017)<\/li>\n
  • Nature, 2020 \u2014 F\u00fctterungsabh\u00e4ngiger VIP-Neuronen-ILC3-Schaltkreis reguliert die Darmbarriere (Talbot et al.) #<\/li>\n
  • PMC, 2025 \u2014 Vasoaktives Intestinales Peptid (VIP) in der COVID-19-Therapie (Yavuz ST et al.) \u2022 PNAS, 2021 \u2014 Wirtsabwehr und ILC3-Rekrutierung \u00fcber VPAC1<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
    VIP Peptid 10mg \u2013 Vasoaktives Intestinales Peptid f\u00fcr die Neuroimmunforschung<\/strong><\/p>\n
      \n
    • 28-Aminos\u00e4ure-Neuropeptid, das als VPAC1\/VPAC2-Rezeptoragonist wirkt und neuroimmune Signalwege in mehreren Gewebesystemen moduliert.<\/li>\n
    • Pr\u00e4klinische Studien zeigen neuroprotektive Effekte mit reduzierter \u03b2-Amyloid-Akkumulation in Alzheimer-Modellen und Induktion regulatorischer T-Zellen in der Immunmodulationsforschung.<\/li>\n
    • Reinheit \u226599% (HPLC-verifiziert). Geliefert als lyophilisiertes Pulver, 10mg pro Fl\u00e4schchen.<\/li>\n
    • Forschungsanwendungen umfassen Neuroprotektion, Immunmodulation, Fibrosemodelle, Integrit\u00e4t der Epithelbarriere und Studien zu Entz\u00fcndungswegen.<\/li>\n
    • Bei -20\u00b0C lagern. Nur f\u00fcr Forschungszwecke. Nicht f\u00fcr den menschlichen Verzehr bestimmt.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"featured_media":32130,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"product_brand":[],"product_cat":[1072,1068,1069],"product_tag":[865,930,932,931,933,934,936,935],"class_list":["post-32129","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-forschungspeptide","product_cat-immunsystem","product_cat-langlebigkeit","product_tag-darm-hirn-achse","product_tag-entzundungshemmend","product_tag-immunmodulation","product_tag-neuroendokrin","product_tag-neuropeptid","product_tag-vasodilatation","product_tag-vpac-rezeptor","product_tag-zirkadiane-forschung","first","outofstock","taxable","shipping-taxable","purchasable","product-type-variable","has-default-attributes","has-product-safety-information"],"acf":[],"yoast_head":"\nVIP Peptid \u2013 Vasoaktives Intestinales Peptid kaufen - BIONIX RESEARCH<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"VIP Peptid 10mg | \u226599% Reinheit, HPLC-verifiziert. 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