{"id":32134,"date":"2026-02-08T06:34:43","date_gmt":"2026-02-08T06:34:43","guid":{"rendered":"https:\/\/bionixresearch.com\/product\/pt-141-bremelanotid-10-mg\/"},"modified":"2026-07-11T18:40:46","modified_gmt":"2026-07-11T18:40:46","slug":"pt-141-bremelanotid","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/bionixresearch.com\/de\/produkt\/pt-141-bremelanotid\/","title":{"rendered":"PT-141 (Bremelanotid)"},"content":{"rendered":"

PT-141 (Bremelanotid) Peptid<\/h1>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Chemisches Diagramm f\u00fcr PT-141 (Bremelanotid) von Vaccinationist – Eigene Arbeit unter Verwendung von: PubChem, Public Domain, https:\/\/commons.wikimedia.org\/w\/index.php?curid=53052077<\/p>\n

WICHTIGSTE SPEZIFIKATIONEN<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parameter<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Typ<\/td>\nSynthetisches zyklisches Heptapeptid<\/td>\n<\/tr>\n
Zielrezeptoren<\/td>\nMelanocortin-Rezeptoren MC3R, MC4R<\/td>\n<\/tr>\n
Summenformel<\/td>\nC\u2085\u2080H\u2086\u2088N\u2081\u2084O\u2081\u2080<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n1025,2 Da<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n189691-06-3<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\nAc-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH\u2082<\/td>\n<\/tr>\n
Strukturmerkmale<\/td>\nN-acetyliert, C-amidiert, zyklisches Lactam<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/td>\nLyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC)<\/td>\n<\/tr>\n
Menge<\/td>\n10mg<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/td>\n-20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

PRODUKT\u00dcBERSICHT<\/h2>\n

PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und selektiver Agonist der Melanocortin-Rezeptoren MC3R und MC4R. Urspr\u00fcnglich aus der Melanotan-II-Forschung abgeleitet, wurde PT-141 strukturell optimiert, um die MC1R-Aktivierung (Br\u00e4unungseffekte) zu minimieren und gleichzeitig die Signal\u00fcbertragung im zentralen Nervensystem \u00fcber MC3R\/MC4R zu erhalten.<\/p>\n

Diese Verbindung erm\u00f6glicht die Untersuchung hypothalamischer und limbischer Gehirnbahnen, die sich von peripheren vaskul\u00e4ren Mechanismen unterscheiden. BIONIX liefert PT-141 in Forschungsqualit\u00e4t mit \u226599 % Reinheit und chargenspezifischer analytischer Dokumentation f\u00fcr Laborstudien zur Melanocortin-Signal\u00fcbertragung.<\/p>\n

WIRKMECHANISMUS<\/h2>\n

PT-141 bindet selektiv an Melanocortin-Rezeptoren MC3R und MC4R im zentralen Nervensystem und aktiviert neuronale Signalwege durch G-Protein-Kopplung und cAMP-Erh\u00f6hung. Dieser Mechanismus unterscheidet sich grundlegend von peripheren vaskul\u00e4ren Ans\u00e4tzen.<\/p>\n

Melanocortin-Rezeptor-Selektivit\u00e4t:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Rezeptor<\/th>\nLokalisation<\/th>\nPT-141-Aktivit\u00e4t<\/th>\nHauptfunktion<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
MC1R<\/td>\nHautmelanozyten<\/td>\nMinimal<\/td>\nPigmentierung (Br\u00e4unung)<\/td>\n<\/tr>\n
MC2R<\/td>\nNebennierenrinde<\/td>\nKeine<\/td>\nCortisolproduktion<\/td>\n<\/tr>\n
MC3R<\/td>\nHypothalamus, limbisch<\/td>\nHohe Affinit\u00e4t<\/td>\nEnergiehom\u00f6ostase, ZNS-Signal\u00fcbertragung<\/td>\n<\/tr>\n
MC4R<\/td>\nHypothalamus, R\u00fcckenmark<\/td>\nHohe Affinit\u00e4t<\/td>\nAppetit, Verhaltensreaktionen<\/td>\n<\/tr>\n
MC5R<\/td>\nExokrine Dr\u00fcsen<\/td>\nMinimal<\/td>\nTalgsekretion<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Wesentliches Unterscheidungsmerkmal:<\/strong> PT-141 zeigt hohe Selektivit\u00e4t f\u00fcr MC3R\/MC4R bei minimaler MC1R-Aktivit\u00e4t \u2013 im Gegensatz zu nicht-selektiven Melanocortin-Agonisten, die Br\u00e4unungseffekte hervorrufen.<\/p>\n

Signalweg:<\/strong><\/p>\n

PT-141 Binding \u2192 MC3R\/MC4R Activation \u2192 G-protein Coupling \u2192 \r\ncAMP Elevation \u2192 Hypothalamic\/Limbic Neuronal Activation\r\n<\/code><\/pre>\n
Zentrale vs. periphere Mechanismen:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aspekt<\/th>\nPT-141<\/th>\nPDE5-Hemmer<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Ziel<\/td>\nZNS-Melanocortin-Rezeptoren<\/td>\nPeriphere vaskul\u00e4re glatte Muskulatur<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanismus<\/td>\nZentrale neuronale Signal\u00fcbertragung<\/td>\nStickstoffmonoxid\/cGMP-Weg<\/td>\n<\/tr>\n
Prim\u00e4rer Wirkort<\/td>\nGehirn (Hypothalamus, limbisch)<\/td>\nPeriphere Blutgef\u00e4\u00dfe<\/td>\n<\/tr>\n
Wirkungstyp<\/td>\nRezeptoragonist<\/td>\nEnzymhemmer<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
Diese Unterscheidung macht PT-141 wertvoll f\u00fcr die Untersuchung zentralnerv\u00f6ser Signalwege unabh\u00e4ngig von peripheren vaskul\u00e4ren Mechanismen.<\/p>\n
FORSCHUNGSANWENDUNGEN<\/h2>\n
Melanocortin-Rezeptor-Studien:<\/strong> Untersuchung der MC3R\/MC4R-Aktivierung, Bindungsaffinit\u00e4t, Rezeptorsignal\u00fcbertragung und nachgeschalteter cAMP-Wege in neuronalen Zellkulturen und Gewebeexplantaten.<\/p>\n
Verhaltensforschung:<\/strong> Analyse zentraler Melanocortin-Bahnen bei Motivation, Belohnungsverarbeitung und Modellen sozialer Interaktion \u2013 liefert Einblicke in neurobiologische Grundlagen komplexer Verhaltensweisen.<\/p>\n
Neuroendokrine Forschung:<\/strong> Untersuchung hypothalamischer Melanocortin-Bahnen und Wechselwirkungen mit der HPA-Achse, Stressreaktionen und Mechanismen der Energiehom\u00f6ostase.<\/p>\n
Appetit- und Stoffwechselstudien:<\/strong> Untersuchung MC4R-vermittelter S\u00e4ttigungssignale, Appetitregulation und Energiebilanzmechanismen relevant f\u00fcr die Stoffwechselst\u00f6rungsforschung.<\/p>\n
Zentrale Signalmodelle:<\/strong> Forschung zur Unterscheidung zentraler neuronaler Mechanismen von peripheren Effekten \u2013 erm\u00f6glicht Isolierung von ZNS-Bahnen in physiologischen Reaktionsstudien.<\/p>\n
Vergleichendes Profil:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Eigenschaft<\/th>\nPT-141 (Bremelanotid)<\/th>\nMelanotan II<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Struktur<\/td>\nZyklisches Heptapeptid<\/td>\nZyklisches Heptapeptid<\/td>\n<\/tr>\n
MC1R-Aktivit\u00e4t<\/td>\nMinimal<\/td>\nStark (Br\u00e4unung)<\/td>\n<\/tr>\n
MC3R\/MC4R-Selektivit\u00e4t<\/td>\nHoch<\/td>\nNicht-selektiv<\/td>\n<\/tr>\n
Br\u00e4unungseffekt<\/td>\nMinimal<\/td>\nAusgepr\u00e4gt<\/td>\n<\/tr>\n
Prim\u00e4rer Forschungsfokus<\/td>\nZNS-Signal\u00fcbertragung<\/td>\nMehrere Melanocortin-Bahnen<\/td>\n<\/tr>\n
Klinischer Status<\/td>\nFDA-zugelassen (Vyleesi)<\/td>\nNicht zugelassen<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
ANALYTISCHE VERIFIZIERUNG<\/h2>\n
BIONIX PT-141 durchl\u00e4uft eine umfassende analytische Charakterisierung:<\/p>\n
\u2022 HPLC-Analyse:<\/strong> Best\u00e4tigung der \u226599 % Reinheit durch optimierte chromatographische Trennung
\n\u2022 Massenspektrometrie:<\/strong> Verifizierung des Molekulargewichts (1025,2 Da) und Sequenzbest\u00e4tigung
\n\u2022 Peptidgehalt:<\/strong> Aminos\u00e4ureanalyse zur genauen Quantifizierung
\n\u2022 Endotoxin-Test:<\/strong> Qualit\u00e4tssicherung f\u00fcr Laborzwecke<\/p>\n
Physikalische Eigenschaften:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Eigenschaft<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Aussehen<\/td>\nWei\u00dfes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n1025,2 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\nAc-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH\u2082<\/td>\n<\/tr>\n
Strukturmerkmale<\/td>\nN-terminale Acetylierung, C-terminale Amidierung, zyklische Lactambr\u00fccke<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifiziert)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
ENTWICKLUNGSSTATUS<\/h2>\n
PT-141 hat die klinische Entwicklung f\u00fcr spezifische Indikationen abgeschlossen:<\/p>\n
\u2022 FDA-Zulassung (Juni 2019):<\/strong> Bremelanotid (Vyleesi\u00ae) zugelassen f\u00fcr erworbene, generalisierte hypoaktive St\u00f6rung des sexuellen Verlangens (HSDD) bei pr\u00e4menopausalen Frauen
\n\u2022 Verabreichung:<\/strong> 1,75 mg subkutane Injektion
\n\u2022 Mechanismus:<\/strong> Erstes zugelassenes Medikament, das zentrale Verlangensbahnungen anspricht
\n\u2022 Status als Forschungssubstanz:<\/strong> BIONIX PT-141 ist ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschung bestimmt, nicht f\u00fcr therapeutische Anwendung, Verabreichung am Menschen oder klinische Anwendungen
\n\u2022 Regulatorischer Hinweis:<\/strong> WADA-verbotene Substanz<\/p>\n
BIONIX PT-141 wird ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschungszwecke<\/strong> geliefert.<\/p>\n
H\u00c4UFIG GESTELLTE FRAGEN<\/h2>\n
Was ist PT-141 und wie funktioniert es?<\/strong>
\nPT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und selektiver MC3R\/MC4R-Agonist. Es aktiviert hypothalamische und limbische Gehirnregionen durch zentrale Melanocortin-Signal\u00fcbertragung anstelle peripherer Mechanismen. Die Verbindung erh\u00f6ht cAMP-Spiegel in MC3R\/MC4R-exprimierenden Neuronen und beeinflusst ZNS-Bahnen, die sich von vaskul\u00e4ren Ans\u00e4tzen unterscheiden.<\/p>\n
Wie unterscheidet sich PT-141 von PDE5-Hemmern?<\/strong>
\nPT-141 zielt auf ZNS-Melanocortin-Rezeptoren (MC3R\/MC4R) im Hypothalamus und limbischen System ab und wirkt \u00fcber rezeptorvermittelte neuronale Signal\u00fcbertragung. PDE5-Hemmer wirken peripher auf vaskul\u00e4re glatte Muskulatur \u00fcber Stickstoffmonoxid\/cGMP-Wege. Diese grundlegende Unterscheidung erm\u00f6glicht die Erforschung zentraler versus peripherer physiologischer Mechanismen.<\/p>\n
Was unterscheidet PT-141 von Melanotan II?<\/strong>
\nPT-141 wurde strukturell f\u00fcr MC3R\/MC4R-Selektivit\u00e4t bei minimaler MC1R-Aktivit\u00e4t optimiert, wodurch die ausgepr\u00e4gten Br\u00e4unungseffekte von Melanotan II eliminiert wurden. Obwohl beide zyklische Heptapeptide sind, die von \u03b1-MSH abgeleitet wurden, entfernten die Modifikationen von PT-141 die MC1R-Aktivierung (Br\u00e4unung) bei gleichzeitiger Beibehaltung der zentralen Signaleigenschaften, was es selektiver f\u00fcr die ZNS-Bahnforschung macht.<\/p>\n
Was sind die prim\u00e4ren Forschungsanwendungen?<\/strong>
\nMelanocortin-Rezeptor-Bindungsstudien, Verhaltensforschungsmodelle, Untersuchung neuroendokriner Bahnen, Appetit- und Energiehom\u00f6ostase-Studien sowie Forschung zu zentralen Signalmechanismen. Alle Anwendungen beschr\u00e4nkt auf kontrollierte Laborumgebungen.<\/p>\n
Welche Lagerbedingungen sind erforderlich?<\/strong>
\nLyophilisiertes Pulver erfordert Lagerung bei -20 \u00b0C f\u00fcr Langzeitstabilit\u00e4t. Nach Rekonstitution bei 2\u20138 \u00b0C lagern und innerhalb von 7 Tagen verwenden. F\u00fcr l\u00e4ngere Lagerung Aliquots vorbereiten und bei -20 \u00b0C einfrieren, wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen vermeiden.<\/p>\n
Ist PT-141 f\u00fcr therapeutische Anwendung zugelassen?<\/strong>
\nBremelanotid (Vyleesi\u00ae) erhielt 2019 die FDA-Zulassung f\u00fcr eine spezifische Indikation. BIONIX PT-141 wird jedoch ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschung geliefert. Es ist nicht f\u00fcr Anwendung am Menschen, therapeutische Anwendungen oder klinische Zwecke bestimmt. WADA-verbotene Substanz.<\/p>\n
Referenzen<\/h2>\n
    \n
  1. Wessells H et al., \u201eSynthetisches melanotropes Peptid l\u00f6st Erektionen bei M\u00e4nnern mit psychogener erektiler Dysfunktion aus\u201c, Int J Impot Res, 2000;12(4):181-185. PMID: 11079360<\/li>\n
  2. Diamond LE et al., \u201eEin Effekt auf die subjektive sexuelle Reaktion bei pr\u00e4menopausalen Frauen\u201c, J Sex Med, 2006;3(4):628-638. PMID: 16776877<\/li>\n
  3. Pfaus JG et al., \u201eSelektive F\u00f6rderung sexueller Ann\u00e4herung bei der weiblichen Ratte durch einen Melanocortinrezeptor-Agonisten\u201c, Proc Natl Acad Sci, 2004;101(29):10201-10204. PMID: 15199184<\/li>\n<\/ol>\n
     <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
    PT-141 (Bremelanotid) 10 mg \u2013 Zyklisches Melanocortin-Rezeptor-Peptid<\/strong><\/p>\n
      \n
    • Synthetisches zyklisches Heptapeptid, das als selektiver MC3R\/MC4R-Agonist f\u00fcr ZNS-Melanocortin-Signalforschung fungiert.<\/li>\n
    • Aktiviert hypothalamische und limbische Gehirnregionen \u00fcber zentrale Bahnen, die sich von peripheren vaskul\u00e4ren Mechanismen unterscheiden.<\/li>\n
    • Abgeleitet von \u03b1-MSH mit strukturellen Modifikationen f\u00fcr verbesserte Rezeptorselektivit\u00e4t. Reinheit \u226599 % (HPLC-verifiziert).<\/li>\n
    • Geliefert als lyophilisiertes Pulver, 10 mg pro Durchstechflasche. Forschungsanwendungen umfassen Melanocortin-Signal\u00fcbertragung, Verhaltensmodelle, neuroendokrine Studien und ZNS-Bahnuntersuchungen.<\/li>\n
    • Bei -20\u00b0C lagern. Nur f\u00fcr Forschungszwecke. Nicht f\u00fcr den menschlichen Verzehr bestimmt.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"featured_media":32135,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"product_brand":[],"product_cat":[1066,1072,1068,1065],"product_tag":[948,945,922,926,931,946,947],"class_list":["post-32134","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-energie","product_cat-forschungspeptide","product_cat-immunsystem","product_cat-kognition","product_tag-libido-forschung","product_tag-mc4r-agonist","product_tag-melanocortin","product_tag-msh-analogon","product_tag-neuroendokrin","product_tag-sexualfunktionsforschung","product_tag-zns-aktiv","first","outofstock","taxable","shipping-taxable","purchasable","product-type-variable","has-default-attributes","has-product-safety-information"],"acf":[],"yoast_head":"\nPT-141 (Bremelanotid) kaufen - BIONIX RESEARCH<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"PT-141 (Bremelanotid) 10 mg Peptid. 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