{"id":32145,"date":"2026-02-21T06:10:06","date_gmt":"2026-02-21T06:10:06","guid":{"rendered":"https:\/\/bionixresearch.com\/product\/tirzepatid-10mg\/"},"modified":"2026-08-14T11:06:54","modified_gmt":"2026-08-14T11:06:54","slug":"tz-2g","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/bionixresearch.com\/de\/produkt\/tz-2g\/","title":{"rendered":"TZ 2G"},"content":{"rendered":"

NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE.<\/strong> Ausschließlich zur Verwendung im Labor. Kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum und kein Medizinprodukt. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, nicht zur Diagnostik und nicht zur Verabreichung in irgendeiner Form. Handhabung ausschließlich durch qualifiziertes Fachpersonal in kontrollierter Laborumgebung.<\/p>\n

Spezifikationen<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parameter<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n
Typ<\/td>\nSynthetisches duales Inkretinmimetikum (Twincretin)<\/td>\n<\/tr>\n
Zielrezeptoren<\/td>\nGLP-1R + GIPR<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenzlänge<\/td>\n39 Aminosäuren<\/td>\n<\/tr>\n
Summenformel<\/td>\nC225<\/sub>H348<\/sub>N48<\/sub>O68<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molmasse<\/td>\n4.813,45 Da<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n2023788-19-2<\/td>\n<\/tr>\n
Modifikationen<\/td>\nAib², Aib¹³, C20-Fettdisäure an Lys²⁰, C-terminales Amid<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/td>\nLyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Erscheinungsbild<\/td>\nWeißes bis cremefarbenes Lyophilisat<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n≥99 % (HPLC), chargenbezogen im Analysenzertifikat dokumentiert<\/td>\n<\/tr>\n
Menge<\/td>\n10 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/td>\n−20 °C<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

Produktübersicht<\/h2>\n

TZ Peptide ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, das als dualer Agonist am Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptor (GLP-1R) und am Rezeptor des glukoseabhängigen insulinotropen Polypeptids (GIPR) charakterisiert ist. Dieses duale Rezeptorprofil — in der Literatur als „Twincretin“ bezeichnet — vereint die Bindungsdeterminanten zweier Inkretinsysteme in einer einzigen Sequenz.<\/p>\n

Das Peptid trägt drei Strukturmodifikationen mit Bedeutung für sein physikochemisches Verhalten: α-Aminoisobuttersäure (Aib) an den Positionen 2 und 13, die die Spaltung durch DPP-4 sterisch behindert; eine an Lysin-20 über einen hydrophilen Linker konjugierte C20-Fettdisäure, die reversible Albuminbindung vermittelt; sowie eine C-terminale Amidierung.<\/p>\n

Biochemisches Profil<\/h2>\n\n\n\n\n\n
Eigenschaft<\/th>\nWert<\/th>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\nTyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-Lys(γ-Glu-AEEA-AEEA-C20-Disäure)-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Summenformel<\/td>\nC225<\/sub>H348<\/sub>N48<\/sub>O68<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
C-Terminus<\/td>\nAmidiert (–NH2<\/sub>)<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

Strukturmodifikationen<\/h2>\n
    \n
  • Aib² und Aib¹³<\/strong> — nicht-codierte Reste, deren quartäres α-Kohlenstoffatom die DPP-4-Erkennungsstelle sterisch abschirmt und so die enzymatische Spaltung erschwert.<\/li>\n
  • Lys²⁰-C20-Fettdisäure<\/strong> — Eicosandisäure, angebunden über einen γ-Glu-(AEEA)2<\/sub>-Linker; vermittelt reversible Albuminbindung. Die damit verbundene verlängerte Plasmaverweildauer ist in der pharmakokinetischen Fachliteratur beschrieben.<\/li>\n
  • C-terminale Amidierung<\/strong> — der C-Terminus liegt als Carboxamid und nicht als freie Säure vor.<\/li>\n<\/ul>\n

    Rezeptorpharmakologie<\/h2>\n

    Der folgende Abschnitt fasst etablierte Inkretin-Rezeptorbiologie nach dem Stand der Fachliteratur zusammen. Er beschreibt die Rezeptorsysteme, zu deren Untersuchung dieses Reagenz eingesetzt wird.<\/p>\n

    GLP-1R und GIPR sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren der Klasse B. Agonistenbindung fördert die Gs-Kopplung, aktiviert die Adenylatcyclase und führt zur intrazellulären cAMP-Akkumulation mit nachgeschalteter PKA-vermittelter Phosphorylierung. In Betazellmodellen ist diese Signalachse mit einer glukoseabhängigen Modulation der Insulinsekretion assoziiert.<\/p>\n

    Verbindungen, die beide Rezeptoren adressieren, werden in der Literatur als duale Inkretinagonisten beschrieben. Die vergleichende Charakterisierung dualer gegenüber einfacher Rezeptoradressierung auf Assay-Ebene ist ein aktives Feld publizierter In-vitro-Forschung.<\/p>\n

    Forschungsanwendungen<\/h2>\n

    Bereitgestellt als Referenzstandard und Werkzeugsubstanz für In-vitro- und präklinische Untersuchungen.<\/p>\n

      \n
    • Inkretin-Rezeptorpharmakologie<\/strong> — Bestimmung der Bindungsaffinität, cAMP-Akkumulationsassays, β-Arrestin-Rekrutierung, Kinetik der Rezeptorinternalisierung.<\/li>\n
    • Signaltransduktion<\/strong> — Charakterisierung der Gs\/cAMP\/PKA-Achse in transfizierten Zelllinien und primären Inselpräparationen.<\/li>\n
    • Vergleichende Agonismusstudien<\/strong> — duale gegenüber einfacher Rezeptoradressierung als methodischer Vergleichsmaßstab.<\/li>\n
    • Struktur-Wirkungs-Untersuchungen<\/strong> — Beitrag von Aib-Substitution und Lipidierung zu Proteaseresistenz und Albuminbindung in vitro.<\/li>\n
    • Peptidchemie und Analytik<\/strong> — Referenzmaterial für die HPLC- und MS-Methodenentwicklung sowie für Stabilitäts- und Abbaustudien.<\/li>\n<\/ul>\n

      Alle Anwendungen sind auf kontrollierte Laborumgebungen beschränkt.<\/p>\n

      Analytische Verifizierung<\/h2>\n

      Jede Charge wird gegen ein chargenbezogenes Analysenzertifikat freigegeben, das dokumentiert:<\/p>\n

        \n
      • RP-HPLC<\/strong> — Reinheitsbestimmung mittels optimierter Gradiententrennung<\/li>\n
      • ESI-MS<\/strong> — Bestätigung der Molmasse sowie Verifizierung der Aib-Reste und der C20-Disäure-Konjugation<\/li>\n
      • Aminosäureanalyse<\/strong> — Verifizierung der Zusammensetzung<\/li>\n
      • Quantifizierung des Peptidgehalts<\/strong><\/li>\n
      • Prüfung auf Restlösemittel<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n

        Stabilität<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n
        Bedingung<\/th>\nAngabe<\/th>\n<\/tr>\n
        Lyophilisiert, −20 °C<\/td>\n24 Monate stabil<\/td>\n<\/tr>\n
        Rekonstituierte Lösungen<\/td>\nVerringerte Stabilität; aliquotiert eingefroren lagern<\/td>\n<\/tr>\n
        Lichteinwirkung<\/td>\nVor Licht schützen<\/td>\n<\/tr>\n
        Frier-Tau-Zyklen<\/td>\nWiederholte Zyklen vermeiden<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n

        Regulatorischer Status<\/h2>\n

        TZ Peptide wird ausschließlich als Forschungsreagenz für den Laborgebrauch bereitgestellt und nicht für therapeutische, diagnostische oder verbraucherbezogene Anwendungen in Verkehr gebracht.<\/p>\n

        Häufige Fachfragen<\/h2>\n

        Worin unterscheidet sich TZ Peptide von Inkretinmimetika mit nur einem Zielrezeptor?<\/strong>
        \nTZ Peptide adressiert GLP-1R und GIPR, während Verbindungen mit einem Zielrezeptor ausschließlich am GLP-1R ansetzen. Das macht die Substanz als Vergleichsmaßstab in rezeptorpharmakologischen Untersuchungen dualer gegenüber einfacher Adressierung nutzbar.<\/p>\n

        Welchem Zweck dienen die Aib-Substitutionen?<\/strong>
        \nDas quartäre α-Kohlenstoffatom der α-Aminoisobuttersäure an den Positionen 2 und 13 behindert die DPP-4-Spaltung sterisch — ein gut charakterisierter Ansatz zur Verbesserung der Peptidstabilität in vitro.<\/p>\n

        Welche Funktion hat die C20-Fettdisäure-Modifikation?<\/strong>
        \nDie über einen γ-Glu-(AEEA)2<\/sub>-Linker an Lys²⁰ gebundene Acylkette vermittelt reversible Albuminbindung — eine in der Peptidchemie beschriebene Strategie zur Verlängerung der Plasmaverweildauer.<\/p>\n

        Wie sind die Lagerbedingungen?<\/strong>
        \nLyophilisiertes Material ist bei −20 °C 24 Monate stabil. Rekonstituierte Lösungen sind weniger stabil und sollten aliquotiert eingefroren werden. Vor Licht schützen, wiederholte Frier-Tau-Zyklen vermeiden.<\/p>\n

        Wird ein Analysenzertifikat mitgeliefert?<\/strong>
        \nJa. Jede Charge wird mit einem chargenbezogenen Analysenzertifikat ausgeliefert, das HPLC-Reinheit, MS-Identitätsbestätigung und Peptidgehalt dokumentiert.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

          \n
        • Synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, charakterisiert als dualer Agonist am GLP-1- und GIP-Rezeptor („Twincretin“), bereitgestellt als Werkzeugsubstanz für die Inkretinforschung.<\/li>\n
        • Strukturmodifikationen: Aib² und Aib¹³ zur Verringerung der DPP-4-Anfälligkeit sowie eine C20-Fettdisäure an Lys²⁰ zur reversiblen Albuminbindung.<\/li>\n
        • Reinheit ≥99 % (HPLC), chargenbezogen im Analysenzertifikat dokumentiert.<\/li>\n
        • Lyophilisiertes Pulver, 10 mg pro Vial.<\/li>\n
        • Forschungsanwendungen: Inkretin-Rezeptorpharmakologie, cAMP-Signaltransduktion, vergleichende Agonismusstudien, analytische Methodenentwicklung.<\/li>\n
        • Lagerung bei −20 °C. Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"featured_media":33916,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"product_brand":[],"product_cat":[1066,1072,1069,1070],"product_tag":[967,964,912,911,914,965,966,881,913],"class_list":["post-32145","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-energie","product_cat-forschungspeptide","product_cat-langlebigkeit","product_cat-stoffwechsel","product_tag-beta-zellforschung","product_tag-dualer-agonist","product_tag-gip","product_tag-glp-1","product_tag-glukosestoffwechsel","product_tag-inkretin-mimetikum","product_tag-insulinsekretion","product_tag-stoffwechselforschung","product_tag-twincretin","first","instock","taxable","shipping-taxable","purchasable","product-type-variable","has-default-attributes","has-product-safety-information"],"acf":[],"yoast_head":"\nTZ 2G kaufen - BIONIX RESEARCH<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"TZ Peptide 10 mg, synthetischer dualer GLP-1\/GIP-Rezeptoragonist. 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