{"id":32205,"date":"2026-02-08T06:34:36","date_gmt":"2026-02-08T06:34:36","guid":{"rendered":"https:\/\/bionixresearch.com\/product\/tb-500-thymosin-beta-4-10mg\/"},"modified":"2026-07-11T18:40:40","modified_gmt":"2026-07-11T18:40:40","slug":"tb-500-thymosin-beta-4","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/bionixresearch.com\/de\/produkt\/tb-500-thymosin-beta-4\/","title":{"rendered":"TB-500 (Thymosin Beta-4)"},"content":{"rendered":"

TB-500 Peptid 10mg \u2013 Thymosin Beta-4 Fragment<\/h1>\n

\"\"<\/p>\n

Chemisches Diagramm f\u00fcr TB-500 Quelle: https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/TB-500#\/media\/File:TB-500_structure.png<\/p>\n

WICHTIGSTE SPEZIFIKATIONEN<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parameter<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Typ<\/td>\nSynthetisches Heptapeptid (T\u03b24-Fragment)<\/td>\n<\/tr>\n
Ziel<\/td>\nG-Actin (Globul\u00e4res Actin)<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\nAc-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln<\/td>\n<\/tr>\n
Summenformel<\/td>\nC\u2083\u2088H\u2086\u2088N\u2081\u2080O\u2081\u2084<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n889,01 Da<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n885340-08-9<\/td>\n<\/tr>\n
Ausgangsprotein<\/td>\nThymosin Beta-4 (Aminos\u00e4uren 17-23)<\/td>\n<\/tr>\n
Stabilit\u00e4tsmodifikation<\/td>\nN-terminale Acetylierung<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/td>\nLyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC)<\/td>\n<\/tr>\n
Menge<\/td>\n10mg<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/td>\n-20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

PRODUKT\u00dcBERSICHT<\/h2>\n

TB-500 ist ein synthetisches Heptapeptid, das der aktiven Region (Aminos\u00e4uren 17-23) von Thymosin Beta-4 (T\u03b24) entspricht, einem nat\u00fcrlich vorkommenden 43-Aminos\u00e4uren-Polypeptid, das bei S\u00e4ugetierarten hochkonserviert ist. Dieses Fragment enth\u00e4lt die essentielle Actin-Bindungsdom\u00e4ne, die f\u00fcr die G-Actin-Sequestrierung verantwortlich ist \u2013 den Mechanismus, der den Effekten von T\u03b24 auf Zellmigration, Gewebereparatur und Angiogenese zugrunde liegt. Forschungsergebnisse zeigen, dass TB-500 mit hoher Affinit\u00e4t an monomeres G-Actin bindet, vorzeitige Polymerisation zu F-Actin-Filamenten verhindert und einen Pool unpolymerisierten Actins f\u00fcr schnelle zytoskelettale Reorganisation aufrechterh\u00e4lt. Studien dokumentieren verst\u00e4rkte Keratinozyten- und Endothelzellmigration mit Effekten vergleichbar mit T\u03b24 in voller L\u00e4nge. N-terminale Acetylierung sch\u00fctzt vor Aminopeptidase-Abbau und erh\u00f6ht die Bioverf\u00fcgbarkeit. BIONIX liefert TB-500 mit \u226599% Reinheit f\u00fcr Forschung zu zytoskelettaler Dynamik und Gewebereparatur.<\/p>\n

WIRKMECHANISMUS<\/h2>\n

TB-500 fungiert als Actin-sequestrierendes Peptid und reguliert direkt die zytoskelettale Dynamik durch hochaffine Bindung an monomeres G-Actin.<\/p>\n

G-Actin-Sequestrierungsmechanismus:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Prozess<\/th>\nTB-500-Effekt<\/th>\nZellul\u00e4re Konsequenz<\/th>\nForschungsanwendung<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
G-Actin-Bindung<\/td>\nHochaffine Monomer-Sequestrierung<\/td>\nVerhindert vorzeitige F-Actin-Bildung<\/td>\nActin-Pool-Aufrechterhaltung<\/td>\n<\/tr>\n
Polymerisationsregulation<\/td>\nBlockiert spontane Nukleation<\/td>\nKontrollierte Filamentbildung<\/td>\nZytoskelettale Dynamik<\/td>\n<\/tr>\n
Depolymerisationsunterst\u00fctzung<\/td>\nErm\u00f6glicht schnellen Umsatz<\/td>\nDynamisches Remodeling<\/td>\nMigrationsassays<\/td>\n<\/tr>\n
Migrationsverst\u00e4rkung<\/td>\nF\u00f6rdert Leitkanten-Protrusion<\/td>\nErh\u00f6hte Zellmotilit\u00e4t<\/td>\nWundheilungsmodelle<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Das Actin-Zytoskelett existiert in dynamischem Gleichgewicht zwischen G-Actin (monomer, l\u00f6slich) und F-Actin (filament\u00f6s, strukturell). TB-500 bindet spezifisch G-Actin-Monomere und erh\u00e4lt die Verf\u00fcgbarkeit f\u00fcr schnelle Reorganisation aufrecht.<\/p>\n

Verst\u00e4rkung der Zellmigration:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Struktur<\/th>\nTB-500-Funktion<\/th>\nForschungsbedeutung<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Lamellipodium<\/td>\nLeitkanten-Actin-Polymerisation<\/td>\nGerichtete Zellmigration<\/td>\n<\/tr>\n
Filopodium<\/td>\nExplorative Projektionen<\/td>\nUmgebungserkennung<\/td>\n<\/tr>\n
Zytoskelettale Reorganisation<\/td>\nKoordinierter Auf-\/Abbau<\/td>\nAnhaltende Motilit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n
Fokale Adh\u00e4sionen<\/td>\nAdh\u00e4sionsumsatz<\/td>\nTraktionserzeugung<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Angiogene Effekte:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Prozess<\/th>\nTB-500-Beitrag<\/th>\nAssay-Anwendung<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Endothelmigration<\/td>\nVerst\u00e4rkt durch Actin-Dynamik<\/td>\nScratch-Assays, Boyden-Kammern<\/td>\n<\/tr>\n
R\u00f6hrchenbildung<\/td>\nUnterst\u00fctzt Zellorganisation<\/td>\nMatrigel-Assays<\/td>\n<\/tr>\n
Gef\u00e4\u00dfsprossung<\/td>\nF\u00f6rdert Spitzenzellmigration<\/td>\nAortenring-Assays<\/td>\n<\/tr>\n
Vaskul\u00e4res Netzwerk<\/td>\nVerst\u00e4rkte Verzweigung<\/td>\nCAM-Assays<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Studien zeigen, dass TB-500 die Endothelzellmigration erh\u00f6ht und die R\u00f6hrchenbildung in Matrigel-Assays beschleunigt \u2013 Effekte, die direkt mit der G-Actin-Sequestrierungsaktivit\u00e4t korrelieren.<\/p>\n

Vergleich mit vollst\u00e4ndigem Thymosin Beta-4:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parameter<\/th>\nTB-500 (Fragment 17-23)<\/th>\nVollst\u00e4ndiges Thymosin Beta-4<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Aminos\u00e4uren<\/td>\n7<\/td>\n43<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n889,01 Da<\/td>\n4.963 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Prim\u00e4rmechanismus<\/td>\nG-Actin-Sequestrierung<\/td>\nG-Actin-Sequestrierung + zus\u00e4tzliche Dom\u00e4nen<\/td>\n<\/tr>\n
Stabilit\u00e4t<\/td>\nErh\u00f6ht (N-Acetylierung)<\/td>\nGeringere Stabilit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n
Synthese<\/td>\nEinfacher<\/td>\nKomplexer<\/td>\n<\/tr>\n
Handhabung<\/td>\nEinfachere Rekonstitution<\/td>\nAnspruchsvoller<\/td>\n<\/tr>\n
Actin-Bindungsaktivit\u00e4t<\/td>\nErhalten<\/td>\nVolle Aktivit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungsschwerpunkt<\/td>\nPr\u00e4klinisch zytoskelettal<\/td>\nBreiter klinisch<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

TB-500 beh\u00e4lt die essentielle Actin-Bindungsaktivit\u00e4t bei und bietet gleichzeitig praktische Vorteile f\u00fcr die Laborforschung.<\/p>\n

Vorgeschlagener Mechanismus-Pathway:<\/p>\n

TB-500 \u2192 G-Actin Binding \u2192 Monomer Sequestration \u2192 Actin Pool Maintenance \u2192 \r\nLamellipodia\/Filopodia Formation \u2192 Cell Migration Enhancement \/ \r\nEndothelial Cell Migration \u2192 Tube Formation \u2192 Angiogenesis Support\r\n<\/code><\/pre>\n
FORSCHUNGSANWENDUNGEN<\/h2>\n
\u2022 Wundheilungsmodelle:<\/strong> Prim\u00e4re Anwendung zur Untersuchung zellul\u00e4rer Mechanismen der Wundreparatur. Keratinozyten-Migrationsstudien mittels Scratch-Assays (Wundverschlussraten), Boyden-Kammern (chemotaktische Reaktion), Zeitraffer-Bildgebung (Geschwindigkeit, Richtung) und Proliferationsassays (BrdU-Einbau). Fibroblasten-Studien zur Untersuchung von Migrationsraten, Kollagensynthese, extrazellul\u00e4rer Matrixablagerung und Myofibroblasten-Differenzierung. Experimentelle Endpunkte: Wundverschlussrate, Re-Epithelialisierung, Granulationsgewebebildung, Zugfestigkeit.<\/p>\n
\u2022 Angiogenese-Forschung:<\/strong> Umfangreiche Verwendung in Gef\u00e4\u00dfbildungsassays. In-vitro-Modelle: R\u00f6hrchenbildung (Matrigel \u2013 Netzwerkkomplexit\u00e4t, Verzweigungspunkte), Endothelmigration (migrierte Zellen, Geschwindigkeit), Proliferation (Zellzahl), Sprossung (3D \u2013 Sprossl\u00e4nge, -anzahl). Ex vivo: Aortenring-Sprossungsassays, retinale Explantat-Vaskularisierung. In ovo: Chorioallantoismembran (CAM)-Assays zur Quantifizierung von Gef\u00e4\u00dfdichte und Verzweigung. Untersuchung, ob G-Actin-Sequestrierung direkt mit angiogener Kapazit\u00e4t korreliert.<\/p>\n
\u2022 Studien zur zytoskelettalen Dynamik:<\/strong> Molekulares Werkzeug zur Untersuchung der Actin-Biologie. Actin-Visualisierung: Phalloidin-F\u00e4rbung (F-Actin), G-Actin\/F-Actin-Verh\u00e4ltnis-Quantifizierung, Lebendzelldynamik-Bildgebung, fluoreszierende Actin-Inkorporation. Molekulare Analyse: Actin-Polymerisationsassays (Pyren-Actin), G-Actin-Sequestrierungsmessungen, Cofilin\/Profilin-Aktivit\u00e4tsbewertung, Rho-GTPase-Pathway-Analyse. Untersuchung der Actin-Umsatzkinetik und Filamentorganisation.<\/p>\n
\u2022 Entz\u00fcndungsforschung:<\/strong> Entz\u00fcndungshemmende Eigenschaften in verschiedenen Modellen untersucht: Zytokin-Profiling (TNF-\u03b1, IL-6, IL-1\u03b2), Quantifizierung entz\u00fcndlicher Zellinfiltration, Analyse von Aufl\u00f6sungsphasen-Markern, Makrophagen-Polarisationsstudien. Effekte teilweise auf zytoskelettale Ver\u00e4nderungen zur\u00fcckgef\u00fchrt, die Immunzellfunktion und Zytokinsekretion beeinflussen.<\/p>\n
\u2022 Entwicklung analytischer Methoden:<\/strong> TB-500-Metabolismus und -Detektion sind aktive Forschungsbereiche: UHPLC-MS\/MS-Methodenentwicklung, Metabolitenidentifikation (Ac-LKKTE und andere), Adsorptionscharakterisierung, Dopingkontroll-Anwendungen, pharmakokinetisches Profiling. PMID 38382158 dokumentiert simultane Quantifizierung von TB-500 und Metaboliten.<\/p>\n
ANALYTISCHE VERIFIZIERUNG<\/h2>\n
BIONIX TB-500 durchl\u00e4uft umfassende analytische Charakterisierung:<\/p>\n
\u2022 HPLC-Analyse: Gradientenseparation best\u00e4tigt \u226599% Reinheit; trennt Heptapeptid von Verunreinigungen und Synthesenebenprodukten \u2022 Massenspektrometrie: Exakte Molekulargewichtsbest\u00e4tigung (889,01 Da) und Ac-LKKTETQ-Sequenzverifizierung einschlie\u00dflich N-terminaler Acetylierung \u2022 Aminos\u00e4ureanalyse: Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Zusammensetzungsquantifizierung \u2022 N-terminale Modifikationsverifizierung: Acetylierungsbest\u00e4tigung (Stabilit\u00e4tsmerkmal) \u2022 Endotoxin-Test: LAL-Assay f\u00fcr Zellkulturanwendungen<\/p>\n
Physikalische Eigenschaften:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Eigenschaft<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Aussehen<\/td>\nWei\u00dfes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n889,01 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\nAc-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln<\/td>\n<\/tr>\n
Aminos\u00e4uren<\/td>\n7 Reste<\/td>\n<\/tr>\n
Ursprungsprotein<\/td>\nThymosin Beta-4 (Reste 17\u201323)<\/td>\n<\/tr>\n
Stabilit\u00e4tsmerkmal<\/td>\nN-terminale Acetylierung<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/td>\nWasserl\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifiziert)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
ENTWICKLUNGSSTATUS<\/h2>\n
\u2022 Ursprung: Synthetisches Heptapeptid-Fragment von Thymosin Beta-4 (Aminos\u00e4uren 17\u201323); enth\u00e4lt die essenzielle Actin-Bindedom\u00e4ne \u2022 Forschungshistorie: Umfassend untersucht in Wundheilung, Angiogenese und Zytoskelett-Dynamik; zunehmend auch in der Entwicklung analytischer Methoden \u2022 Mechanismus: Sequestrierung von G-Actin \u00fcber die LKKTETQ-Sequenz; verhindert vorzeitige F-Actin-Polymerisation \u2022 Klinischer Status: Nicht von FDA oder EMA zugelassen; ausschlie\u00dflich Forschungs-Compound \u2022 Aktuelle Forschung: 2024 UHPLC-MS\/MS-Metabolitenidentifizierung (PMID 38382158); Adsorptionscharakterisierung (PMID 28887173); Dopingkontroll-Methoden (PMID 24906629) \u2022 WADA-Status: Forschungs-Compound mit etablierten analytischen Methoden f\u00fcr die Dopingkontrolle (aktuelle Verbotsliste pr\u00fcfen)<\/p>\n
BIONIX TB-500 wird ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschungszwecke bereitgestellt \u2013 nicht zur therapeutischen Anwendung, nicht zur Verabreichung am Menschen, nicht f\u00fcr veterin\u00e4rmedizinische oder klinische Anwendungen.<\/p>\n
H\u00c4UFIG GESTELLTE FRAGEN<\/h2>\n
Worin unterscheidet sich TB-500 von vollst\u00e4ndigem Thymosin Beta-4?<\/strong><\/p>\n
TB-500 ist das aktive Heptapeptid-Fragment (Aminos\u00e4uren 17\u201323) des vollst\u00e4ndigen Thymosin-Beta-4-Proteins mit 43 Aminos\u00e4uren. Studien zeigen, dass dieses Fragment die essenzielle Actin-Bindungsaktivit\u00e4t des vollst\u00e4ndigen Proteins beibeh\u00e4lt, zugleich jedoch durch N-terminale Acetylierung eine verbesserte Stabilit\u00e4t bietet und aufgrund der kleineren Gr\u00f6\u00dfe einfacher zu handhaben ist (889 Da vs. 4.963 Da). Das Fragment enth\u00e4lt die zentrale LKKTETQ-Sequenz, die f\u00fcr die Sequestrierung von G-Actin verantwortlich ist, und ist damit f\u00fcr actinbezogene Forschungsanwendungen funktionell gleichwertig \u2013 bei h\u00f6herer praktischer Nutzbarkeit.<\/p>\n
Wie ist der Wirkmechanismus von TB-500?<\/strong><\/p>\n
TB-500 f\u00f6rdert die Zellmigration durch Sequestrierung von G-Actin. Durch die hochaffine Bindung an monomeres G-Actin h\u00e4lt das Peptid einen Pool nicht polymerisierten Actins f\u00fcr eine schnelle Reorganisation des Zytoskeletts verf\u00fcgbar. Dadurch wird die effiziente Bildung von Lamellipodien (Vorspr\u00fcnge an der f\u00fchrenden Kante) und Filopodien (explorative Forts\u00e4tze) erm\u00f6glicht \u2013 Zellstrukturen, die f\u00fcr gerichtete Migration essenziell sind. Das regulierte G-Actin\/F-Actin-Gleichgewicht unterst\u00fctzt eine koordinierte Actin-Polymerisation an der Vorderkante und Depolymerisation am hinteren Ende migrierender Zellen.<\/p>\n
In welchen Forschungsmodellen wird TB-500 eingesetzt?<\/strong><\/p>\n
Hauptanwendungen: Wundheilungsmodelle (Keratinocyten- und Fibroblasten-Migrationsassays, Scratch-Assays, Verschlusskinetik), Angiogenese-Assays (Tube-Formation, Endothelmigration, Aortenring-Sprossung, CAM-Assays), Studien zur Zytoskelett-Dynamik (Actin-Visualisierung, Polymerisationsassays, Rho-GTPase-Analyse), Entz\u00fcndungsforschung (Zytokin-Profiling, Makrophagen-Polarisierung) sowie Entwicklung analytischer Methoden (UHPLC-MS\/MS, Metabolitenidentifizierung, Dopingkontrolle). Alle Anwendungen sind auf kontrollierte Laborumgebungen beschr\u00e4nkt.<\/p>\n
Welche Rekonstitutionsmethode wird empfohlen?<\/strong><\/p>\n
Rekonstituieren Sie das lyophilisierte Pulver unter sterilen Bedingungen mit bakteriostatischem Wasser. Typische Forschungskonzentrationen: 0,1\u20131 mg\/ml f\u00fcr In-vitro-Experimente. Lassen Sie das Vial vor dem \u00d6ffnen Raumtemperatur erreichen, geben Sie das L\u00f6sungsmittel vorsichtig zu und schwenken Sie, bis es gel\u00f6st ist \u2013 Vortexen vermeiden. Die rekonstituierte L\u00f6sung sollte sofort aliquotiert und bei -20 \u00b0C (1\u20133 Monate) oder -80 \u00b0C (6\u201312 Monate) gelagert werden. Arbeitsaliquots bei 2\u20138 \u00b0C aufbewahren und innerhalb von 7 Tagen verwenden.<\/p>\n
Wie stabil ist TB-500?<\/strong><\/p>\n
Die N-terminale Acetylierung erh\u00f6ht die Stabilit\u00e4t im Vergleich zu unmodifizierten Fragmenten deutlich, da sie vor Aminopeptidase-Abbau sch\u00fctzt. Lyophilisierte Form bei -20 \u00b0C: bis zu 24 Monate stabil. Nach Rekonstitution: aliquotierte L\u00f6sungen behalten die Aktivit\u00e4t 1\u20133 Monate bei -20 \u00b0C oder 6\u201312 Monate bei -80 \u00b0C. Arbeitsl\u00f6sungen bei 2\u20138 \u00b0C: innerhalb von 7 Tagen verwenden. Dieses Stabilit\u00e4tsprofil erm\u00f6glicht l\u00e4ngere Forschungsprotokolle, ohne dass Abbau die Reproduzierbarkeit beeintr\u00e4chtigt.<\/p>\n
Ist TB-500 f\u00fcr die klinische Anwendung zugelassen?<\/strong><\/p>\n
Nein. TB-500 ist ein aus Thymosin Beta-4 abgeleitetes Forschungs-Compound und nicht von FDA oder EMA f\u00fcr therapeutische Indikationen zugelassen. Es wird ausschlie\u00dflich in pr\u00e4klinischen und In-vitro-Modellen untersucht, um Actin-Dynamik, Zellmigration und Mechanismen der Gewebereparatur zu verstehen. F\u00fcr Dopingkontrollzwecke wurden Nachweismethoden entwickelt (PMID 24906629). BIONIX liefert Forschungmaterial in Research-Grade-Qualit\u00e4t ausschlie\u00dflich f\u00fcr den Laboreinsatz \u2013 nicht zur therapeutischen Anwendung am Menschen.<\/p>\n
REFERENZEN<\/h2>\n
    \n
  • PMID: 38382158 \u2014 Simultane Quantifizierung von TB-500 und Metaboliten mittels UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS\/MS (J Chromatogr B, 2024)<\/li>\n
  • PMID: 28887173 \u2014 Adsorptionseffekte von TB-500 und anderen dopingrelevanten Peptiden (Anal Biochem, 2017)<\/li>\n
  • PMID: 24906629 \u2014 Analytische Ans\u00e4tze zum Nachweis in Dopingkontrollen beim Menschen (J Pharm Biomed Anal, 2014)<\/li>\n
  • PMID: 15037014 \u2014 Thymosin \u03b24 f\u00f6rdert Angiogenese und Wundheilung (Mech Ageing Dev, 2004)<\/li>\n
  • Goldstein AL, Kleinman HK., 2015 \u2014 Thymosin \u03b24: Aktin-sequestrierendes Protein repariert verletzte Gewebe (Trends Mol Med)<\/li>\n
  • PMC, 2021 \u2014 Einsatz von Thymosin Beta-4, um erwachsene Organe an den embryonalen Zustand zu erinnern<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
    TB-500 Peptid 10mg \u2013 Thymosin Beta-4 aktives Fragment f\u00fcr die Zellmigrationsforschung<\/strong><\/p>\n
      \n
    • Synthetisches Heptapeptid, das der aktiven Region (Aminos\u00e4uren 17\u201323) von Thymosin Beta-4 entspricht und als actin-sequestrierendes Peptid die Zytoskelett-Dynamik reguliert.<\/li>\n
    • Studien zeigen eine verst\u00e4rkte Migration von Keratinocyten und Endothelzellen durch G-Actin-Bindung und Reorganisation des Zytoskeletts.<\/li>\n
    • Reinheit \u226599% (HPLC-verifiziert). Geliefert als lyophilisiertes Pulver, 10mg pro Fl\u00e4schchen.<\/li>\n
    • Forschungsanwendungen umfassen Wundheilungsmodelle, Angiogenese-Assays, Zellmigrationsstudien und Untersuchungen zur Gewebereparatur.<\/li>\n
    • Bei -20\u00b0C lagern. Nur f\u00fcr Forschungszwecke. Nicht f\u00fcr den menschlichen Verzehr bestimmt.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"featured_media":32206,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"product_brand":[],"product_cat":[1072,1069,1071,1064],"product_tag":[980,866,930,860,864,863,861,981],"class_list":["post-32205","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-forschungspeptide","product_cat-langlebigkeit","product_cat-regeneration","product_cat-zellverjungung","product_tag-actin-bindung","product_tag-angiogenese","product_tag-entzundungshemmend","product_tag-gewebereparatur","product_tag-muskuloskelettal","product_tag-regenerative-forschung","product_tag-wundheilung","product_tag-zellmigration","first","instock","taxable","shipping-taxable","purchasable","product-type-variable","has-default-attributes","has-product-safety-information"],"acf":[],"yoast_head":"\nTB-500 (Thymosin Beta-4) kaufen - BIONIX RESEARCH<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"TB-500 Peptid 10mg | \u226599% Reinheit HPLC-verifiziert. 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