{"id":32209,"date":"2026-02-08T06:34:33","date_gmt":"2026-02-08T06:34:33","guid":{"rendered":"https:\/\/bionixresearch.com\/product\/mots-c-20-mg\/"},"modified":"2026-07-11T18:40:27","modified_gmt":"2026-07-11T18:40:27","slug":"mots-c","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/bionixresearch.com\/de\/produkt\/mots-c\/","title":{"rendered":"MOTS-c"},"content":{"rendered":"

MOTS-c Peptid 20 mg \u2013 Mitochondrial abgeleitetes Signalpeptid<\/h1>\n

\"\"<\/p>\n

Chemiediagramm f\u00fcr MOTS-c Quelle: https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/MOTS-c#\/media\/File:MOTS-c_structure.png<\/p>\n

WICHTIGE SPEZIFIKATIONEN:<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parameter<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Typ<\/td>\nMitochondrial abgeleitetes Peptid (MDP)<\/td>\n<\/tr>\n
Herkunft<\/td>\nKodiert in mitochondrialer 12S rRNA<\/td>\n<\/tr>\n
Ziel<\/td>\nAMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK)<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\nMet-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg<\/td>\n<\/tr>\n
Summenformel<\/td>\nC\u2081\u2080\u2081H\u2081\u2085\u2082N\u2082\u2088O\u2082\u2082S\u2082<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n2.174,6 Da<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n1627580-64-6<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00e4nge<\/td>\n16 Aminos\u00e4uren<\/td>\n<\/tr>\n
Klassifizierung<\/td>\nMitokin (mitochondrial sezerniertes Signalmolek\u00fcl)<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC)<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/td>\nLyophilisiertes wei\u00dfes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/td>\n-20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Menge<\/td>\n20 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

PRODUKT\u00dcBERBLICK:<\/strong><\/h2>\n

MOTS-c (Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA-c) ist ein aus 16 Aminos\u00e4uren bestehendes, mitochondrial abgeleitetes Peptid, das im mitochondrialen Genom und nicht in der nuklearen DNA kodiert ist. Folglich<\/strong> stellt es eine einzigartige Klasse von Signalmolek\u00fclen dar, die \u00fcber spezifische zellul\u00e4re Mechanismen wirken.<\/p>\n

Als \u201eMitokin\u201c fungiert dieses Peptid als interzellul\u00e4res Signalmolek\u00fcl, das den systemischen Energiestoffwechsel durch AMPK-Aktivierung und nukle\u00e4re Translokation unter metabolischem Stress koordiniert. Dar\u00fcber hinaus<\/strong> identifizierten aktuelle Studien aus den Jahren 2024-2025 die Caseinkinase 2 (CK2) als spezifischen Bindungspartner in der Skelettmuskulatur, was direkte Protein-Protein-Interaktionen aufdeckt, die den trainingsmimetischen Effekten zugrunde liegen. Zus\u00e4tzlich<\/strong> zeigen Forschungsarbeiten, dass die MOTS-c-Spiegel mit dem Alter abnehmen, korrelierend mit metabolischen Gesundheitsparametern. Ferner<\/strong> verbinden genetische Studien spezifische Polymorphismen mit au\u00dfergew\u00f6hnlicher Langlebigkeit in japanischen Hundertj\u00e4hrigen-Populationen. BIONIX liefert MOTS-c mit einer HPLC-verifizierten Reinheit von \u226599% f\u00fcr die Forschung zu metabolischer Signalgebung und mitochondrial-nukle\u00e4rer Kommunikation.<\/p>\n

WIRKMECHANISMUS:<\/strong><\/h2>\n

MOTS-c wirkt \u00fcber einzigartige mitochondrial-nukle\u00e4re Kommunikationswege, wodurch<\/strong> es sich von nukle\u00e4r kodierten Signalpeptiden unterscheidet.<\/p>\n

Klassifizierung mitochondrial abgeleiteter Peptide<\/h3>\n

MOTS-c geh\u00f6rt zu einer aufstrebenden Klasse mitochondrial kodierter bioaktiver Peptide. Daher<\/strong> ist das Verst\u00e4ndnis seiner Klassifizierung im Vergleich zu anderen MDPs f\u00fcr das Forschungsdesign essenziell:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
MDP<\/th>\nGen-Ursprung<\/th>\nL\u00e4nge<\/th>\nPrim\u00e4re Funktion<\/th>\nForschungsstatus<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
MOTS-c<\/td>\n12S rRNA<\/td>\n16 aa<\/td>\nAMPK-Aktivierung, Stoffwechselregulation<\/td>\nAktiv (CK2-Bindung 2024)<\/td>\n<\/tr>\n
Humanin<\/td>\n16S rRNA<\/td>\n24 aa<\/td>\nZellschutz, anti-apoptotisch<\/td>\nKlinische Untersuchung<\/td>\n<\/tr>\n
SHLP1-6<\/td>\n16S rRNA<\/td>\n20-38 aa<\/td>\nMetabolische, sch\u00fctzende Effekte<\/td>\nPr\u00e4klinische Forschung<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Einzigartige Merkmale:<\/strong> Im Gegensatz zu nukle\u00e4r kodierten Proteinen wird MOTS-c aus mitochondrialen rRNA-Genen translatiert. Zus\u00e4tzlich<\/strong> wird es unter metabolischem Stress freigesetzt, ist zur nukle\u00e4ren Translokation f\u00e4hig und fungiert als systemisches \u201eMitokin\u201c-Signalmolek\u00fcl. Dadurch<\/strong> erhalten Forscher ein einzigartiges Werkzeug zur Untersuchung der Inter-Organellen-Kommunikation und der metabolischen Koordination.<\/p>\n

AMPK-Signalweg<\/h3>\n

MOTS-c aktiviert AMPK \u00fcber mehrere Mechanismen, wodurch<\/strong> trainings\u00e4hnliche Stoffwechseleffekte erzielt werden:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Signalwegschritt<\/th>\nMechanismus<\/th>\nMetabolischer Effekt<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
MOTS-c-Sekretion<\/td>\nMitochondriale Freisetzung unter Stress<\/td>\nSystemische Signalgebung initiiert<\/td>\n<\/tr>\n
CK2-Bindung (2024)<\/td>\nDirekte Protein-Protein-Interaktion in der Skelettmuskulatur<\/td>\nTrainingsmimetische Aktivierung<\/td>\n<\/tr>\n
AMPK-Aktivierung<\/td>\n\u03b1\/\u03b2\/\u03b3-Untereinheiten-Phosphorylierung<\/td>\nHauptschalter des Stoffwechsels aktiviert<\/td>\n<\/tr>\n
Downstream-Ziele<\/td>\nMulti-Pathway-Regulation<\/td>\nEnergiehom\u00f6ostase erreicht<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Downstream-AMPK-Effekte:<\/strong><\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Zielweg<\/th>\nEffekt<\/th>\nForschungsanwendung<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Glukoseaufnahme<\/td>\nVerbessert<\/td>\nInsulinunabh\u00e4ngiger Glukosestoffwechsel<\/td>\n<\/tr>\n
Fetts\u00e4ureoxidation<\/td>\nErh\u00f6ht<\/td>\nModelle zur verbesserten Fettverwertung<\/td>\n<\/tr>\n
Mitochondriale Biogenese<\/td>\nStimuliert<\/td>\nForschung zur Citrat-Synthase-Aktivit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n
Myostatin-Hemmung<\/td>\nHerunterreguliert<\/td>\nStudien zur Erhaltung des Muskelwachstums<\/td>\n<\/tr>\n
mTOR-Signalgebung<\/td>\nGehemmt<\/td>\nMechanismen der Energieerhaltung<\/td>\n<\/tr>\n
Autophagie<\/td>\nVerbessert<\/td>\nForschung zur zellul\u00e4ren Qualit\u00e4tskontrolle<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

CK2-Bindungsentdeckung (2024)<\/h3>\n

Ein Durchbruch im Jahr 2024 identifizierte das direkte molekulare Ziel von MOTS-c im Skelettmuskel. Konkret<\/strong> ergab diese Entdeckung:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Aspekt<\/th>\nErgebnis<\/th>\nForschungsbedeutung<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Bindungspartner<\/td>\nCaseinkinase 2 (CK2)<\/td>\nErstes direktes Proteinziel identifiziert<\/td>\n<\/tr>\n
Gewebelokalisation<\/td>\nSkelettmuskulatur<\/td>\nMechanismus trainingsmimetischer Effekte<\/td>\n<\/tr>\n
Downstream-Effekt<\/td>\nAMPK-Aktivierung<\/td>\nStoffwechselverbesserungsweg<\/td>\n<\/tr>\n
Funktionelles Ergebnis<\/td>\nK\u00f6rperliche Leistungsf\u00e4higkeit<\/td>\nModelle f\u00fcr Ausdauer und Muskelfunktion<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Wichtig ist<\/strong>, dass diese Entdeckung mechanistische Klarheit f\u00fcr trainingsmimetische Forschungsanwendungen bietet.<\/p>\n

Nukle\u00e4re Translokationsf\u00e4higkeit<\/h3>\n

Ein markantes Merkmal von MOTS-c ist seine F\u00e4higkeit, bei metabolischem Stress in den Zellkern zu translozieren. Folglich<\/strong> k\u00f6nnen Forscher Folgendes untersuchen:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Stressbedingung<\/th>\nMOTS-c-Reaktion<\/th>\nNukle\u00e4rer Effekt<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Metabolischer Stress<\/td>\nNukle\u00e4rer Import<\/td>\nGenexpressionsmodulation<\/td>\n<\/tr>\n
Sport<\/td>\nErh\u00f6hte Translokation<\/td>\nAktivierung von Stressreaktionsgenen<\/td>\n<\/tr>\n
Oxidativer Stress<\/td>\nNukle\u00e4re Lokalisation<\/td>\nHochregulierung sch\u00fctzender Gene<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Genexpressionsmodulation:<\/strong><\/p>\n

    \n
  • Gene der Energiehom\u00f6ostase<\/li>\n
  • Stressreaktionswege<\/li>\n
  • Mitochondriale Biogenesefaktoren<\/li>\n
  • Ferner<\/strong>, entz\u00fcndungshemmende Mediatoren<\/li>\n<\/ul>\n

    Folatstoffwechselmodulation<\/h3>\n

    Dar\u00fcber hinaus<\/strong> beeinflusst MOTS-c einzigartig den Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel und teilt metabolische Signaturen mit Metformin:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Stoffwechselweg<\/th>\nMOTS-c-Effekt<\/th>\nFunktionelle Konsequenz<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Folatzyklus<\/td>\nModulation<\/td>\nVer\u00e4nderte Purinsynthesekapazit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n
    Methioninzyklus<\/td>\nRegulation<\/td>\nVer\u00e4nderungen im Methylierungsmuster<\/td>\n<\/tr>\n
    Purinstoffwechsel<\/td>\nEinfluss<\/td>\nModifikation des Nukleotidgleichgewichts<\/td>\n<\/tr>\n
    Acylcarnitin-Stoffwechsel<\/td>\nModulation<\/td>\nEffekte auf die Fetts\u00e4ureverarbeitung<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    FORSCHUNGSANWENDUNGEN:<\/strong><\/h2>\n

    Metabolisches Syndrom und Insulinresistenz<\/h3>\n

    Die Untersuchung der Wiederherstellung der Glukosehom\u00f6ostase, der Verbesserung der Insulinsensitivit\u00e4t und der insulinunabh\u00e4ngigen Glukoseaufnahme im Skelettmuskel stellt die prim\u00e4ren Anwendungen dar. Zus\u00e4tzlich<\/strong> untersuchen Forscher die Steigerung der metabolischen Flexibilit\u00e4t und den Schutz der Pankreasinseln. Dar\u00fcber hinaus<\/strong> belegen Studien aus den Jahren 2024\u20132025 eine effektive Verz\u00f6gerung der Gewichtszunahme in Diabetesmodellen. Folglich<\/strong> k\u00f6nnen Forscher die Pr\u00e4vention der Seneszenz von Pankreasinseln und potenzielle Mechanismen zur Verz\u00f6gerung des Diabetesbeginns untersuchen.<\/p>\n

    Skelettmuskulatur und trainingsmimetische Forschung<\/h3>\n

    MOTS-c fungiert durch AMPK-Aktivierung als potenzielles \u201eExercise Mimetic\u201c, \u00e4hnlich wie k\u00f6rperliche Bet\u00e4tigung. Daher<\/strong> umfassen die Forschungsanwendungen Studien zur k\u00f6rperlichen Leistungsf\u00e4higkeit und Ausdauer, Analysen zur Myostatin-Hemmung sowie den Erhalt der Muskelmasse in Atrophiemodellen. Zudem<\/strong> korrelieren Humanstudien h\u00f6here Serum-MOTS-c-Spiegel mit gr\u00f6\u00dferer Muskelmasse und verbesserter funktioneller Leistung. Dadurch<\/strong> gewinnen Forscher Erkenntnisse \u00fcber muskelst\u00e4rkende Forschungsans\u00e4tze.<\/p>\n

    Alterungs- und Langlebigkeitsstudien<\/h3>\n

    Die Untersuchung des altersbedingten MOTS-c-Abfalls, der Pr\u00e4vention zellul\u00e4rer Seneszenz und der metabolischen Verj\u00fcngung stellt expandierende Forschungsbereiche dar. Dar\u00fcber hinaus<\/strong> identifizierten Populationsstudien einen spezifischen Polymorphismus, der mit au\u00dfergew\u00f6hnlicher Langlebigkeit in japanischen Hundertj\u00e4hrigen-Populationen assoziiert ist. Folglich<\/strong> k\u00f6nnen Forscher genetische Determinanten des gesunden Alterns und die Beitr\u00e4ge mitochondrial abgeleiteter Peptide zur Langlebigkeit untersuchen.<\/p>\n

    Mitochondriale Funktion und Biogenese<\/h3>\n

    Modelle zur Analyse der mitochondrial-nuklearen Kommunikation, der Citrat-Synthase-Aktivit\u00e4t und der Wiederherstellung der Atemfunktion bieten grundlegende Forschungsanwendungen. Zus\u00e4tzlich<\/strong> untersuchen Forscher die Effizienz der ATP-Synthese und die Bewertung des mitochondrialen Gehalts. Dar\u00fcber hinaus<\/strong> umfassen die Anwendungen Modelle f\u00fcr diabetische Kardiomyopathie, Pr\u00e4parate aus gealtertem Gewebe und metabolisch gestresste Zellsysteme. Daher<\/strong> erm\u00f6glicht MOTS-c eine umfassende mitochondriale Forschung \u00fcber mehrere Krankheitsmodelle hinweg.<\/p>\n

    Herz- und Stoffwechselgewebeschutz<\/h3>\n

    Forschungen aus den Jahren 2024\u20132025 zeigen eine wiederhergestellte mitochondriale Funktion in Modellen von diabetischem Herzgewebe. Konkret<\/strong> zeigen AMPK-vermittelte Signalwege signifikante gewebesch\u00fctzende Effekte. Folglich<\/strong> k\u00f6nnen Forscher gewebespezifische metabolische Rettungsmechanismen und die metabolische Kommunikation zwischen Organen untersuchen.<\/p>\n

    Zus\u00e4tzliche aufstrebende Bereiche<\/h3>\n

    Dar\u00fcber hinaus<\/strong> erforschen Wissenschaftler Entz\u00fcndungsforschung (Schmerzlinderung, Zytokinmodulation), Fruchtbarkeitsstudien (Spermatogenese-Schutz \u00fcber den SLC7A11\/Ferroptose-Signalweg), Immunst\u00e4rkung (Makrophagenfunktion) und Neuroprotektion (kognitive Funktion). Jedoch<\/strong> bleiben alle Anwendungen streng auf kontrollierte Laborumgebungen beschr\u00e4nkt.<\/p>\n

    ANALYTISCHE VERIFIZIERUNG:<\/strong><\/h3>\n

    BIONIX MOTS-c wird einer umfassenden analytischen Charakterisierung unterzogen. Konkret<\/strong> enth\u00e4lt jede Charge:<\/p>\n

    \u2022 HPLC-Analyse: \u226599% Reinheitsbest\u00e4tigung mittels optimierter Gradientenchromatographie f\u00fcr 16-Aminos\u00e4ure-Peptid (2.174,6 Da)
    \n\u2022 Massenspektrometrie: Elektrospray-Ionisation (ESI) zur Molekulargewichtsbest\u00e4tigung und Sequenzverifizierung
    \n\u2022 Sequenzverifizierung: Vollst\u00e4ndige Best\u00e4tigung der 16 Aminos\u00e4uren
    \n\u2022 Aminos\u00e4urezusammensetzung: Quantitative Analyse zur Validierung des Gehalts
    \n\u2022 Ferner<\/strong>, Endotoxin-Test mittels LAL-Assay zur Qualit\u00e4tssicherung im Labor<\/p>\n

    Physikalische Eigenschaften:<\/strong><\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Eigenschaft<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Aussehen<\/td>\nWei\u00dfes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
    Molekulargewicht<\/td>\n2.174,6 Da<\/td>\n<\/tr>\n
    Sequenz<\/td>\nMRWQEMGYIFYPKLR (16 aa)<\/td>\n<\/tr>\n
    Hauptmerkmale<\/td>\nN-terminales Met, aromatischer Cluster (Trp, Tyr, Phe), C-terminal Arg-reich<\/td>\n<\/tr>\n
    Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifiziert)<\/td>\n<\/tr>\n
    L\u00f6slichkeit<\/td>\nWasserl\u00f6slich<\/td>\n<\/tr>\n
    Lagerstabilit\u00e4t<\/td>\nLyophilisierte Form hochstabil<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    ENTWICKLUNGSSTATUS:<\/strong><\/h2>\n

    MOTS-c stellt eine aufstrebende Forschungssubstanz in der Kategorie der mitochondrial abgeleiteten Peptide dar. Konkret<\/strong>:<\/p>\n

    \u2022 Entdeckung: 2015 (Lee et al., Cell Metabolism)
    \n\u2022 Gen-Ursprung: Mitochondriale 12S rRNA (einzigartig unter Signalpeptiden)
    \n\u2022 Mechanistische Klarheit: 2024 CK2-Bindungsentdeckung lieferte direkte Proteinzielidentifikation
    \n\u2022 Klinischer Status: Pr\u00e4klinische\/fr\u00fche klinische Forschung; nicht f\u00fcr therapeutische Zwecke zugelassen
    \n\u2022 Ferner<\/strong>, Regulatorischer Hinweis: Forschungsstatus; nicht f\u00fcr die menschliche Verabreichung
    \n\u2022 Forschungsstatus: Aktive Untersuchung in den Bereichen Stoffwechsel, Alterung und Trainingsphysiologie
    \n\u2022 Verf\u00fcgbarkeit: BIONIX liefert ausschlie\u00dflich f\u00fcr kontrollierte Laborforschung<\/p>\n

    Folglich<\/strong> ist BIONIX MOTS-c ausschlie\u00dflich f\u00fcr In-vitro- und In-vivo-Forschungsanwendungen in Laborumgebungen bestimmt.<\/p>\n

    H\u00c4UFIGE FRAGEN:<\/strong><\/h2>\n

    Was ist MOTS-c und was macht es einzigartig?<\/strong> MOTS-c ist ein 16 Aminos\u00e4uren langes, mitochondrial abgeleitetes Peptid, das im mitochondrialen 12S rRNA-Gen kodiert ist. Daher<\/strong> stellt es ein seltenes Beispiel f\u00fcr eine nicht-nukle\u00e4re genetische Kodierung dar. Als \u201eMitokin\u201c koordiniert MOTS-c den systemischen Stoffwechsel durch AMPK-Aktivierung und nukle\u00e4re Translokation. Dar\u00fcber hinaus<\/strong> identifizierten j\u00fcngste Entdeckungen aus dem Jahr 2024 die Caseinkinase 2 (CK2) als spezifischen Bindungspartner in der Skelettmuskulatur. Zus\u00e4tzlich<\/strong> verbinden genetische Studien MOTS-c-Polymorphismen mit au\u00dfergew\u00f6hnlicher Langlebigkeit bei japanischen Hundertj\u00e4hrigen.<\/p>\n

    Wie funktioniert MOTS-c als Trainingsmimetikum?<\/strong> MOTS-c aktiviert AMPK-Signalwege \u00e4hnlich wie k\u00f6rperliche Bewegung und erh\u00e4lt somit<\/strong> die Klassifizierung als \u201eTrainingsmimetikum\u201c. Insbesondere<\/strong> enth\u00fcllte die CK2-Bindungsentdeckung in der Skelettmuskulatur im Jahr 2024 den direkten molekularen Mechanismus. Ferner<\/strong> zeigen Forschungsarbeiten eine verbesserte k\u00f6rperliche Leistungsf\u00e4higkeit, Ausdauersteigerung und Myostatin-Hemmung. Folglich<\/strong> korrelieren Studien h\u00f6here Serum-MOTS-c-Spiegel mit gr\u00f6\u00dferer Muskelmasse bei menschlichen Probanden.<\/p>\n

    Was sind die prim\u00e4ren Forschungsanwendungen?<\/strong> Die Laborforschung konzentriert sich auf metabolisches Syndrom und Insulinresistenz, Skelettmuskelbiologie, Alterung und Langlebigkeit, mitochondriale Funktion und gewebespezifischen Schutz. Daher<\/strong> ist der AMPK-Aktivierungsweg f\u00fcr MOTS-c von zentraler Bedeutung f\u00fcr Untersuchungen des zellul\u00e4ren Energiegleichgewichts in verschiedenen Forschungsbereichen.<\/p>\n

    Welche Lagerbedingungen gew\u00e4hrleisten die Stabilit\u00e4t von MOTS-c?<\/strong> Lyophilisiertes Pulver erfordert eine Lagerung bei -20\u00b0C f\u00fcr Langzeitstabilit\u00e4t (24+ Monate). Jedoch<\/strong> ist Raumtemperatur f\u00fcr den Versand ausreichend. Ferner<\/strong> nach Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser bei 2-8\u00b0C lagern und innerhalb von 2-4 Wochen verwenden. Wichtig ist<\/strong>, wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden und in allen Phasen vor Licht zu sch\u00fctzen.<\/p>\n

    Wie verh\u00e4lt sich MOTS-c im Vergleich zu Humanin und anderen mitochondrial abgeleiteten Peptiden?<\/strong> W\u00e4hrend sowohl MOTS-c als auch Humanin aus mitochondrialen rRNA-Genen stammen, zeigen sie unterschiedliche Funktionen. Insbesondere<\/strong> aktiviert MOTS-c (12S rRNA, 16 aa) AMPK zur Stoffwechselregulation, w\u00e4hrend Humanin (16S rRNA, 24 aa) sich auf den Zellschutz konzentriert. Zus\u00e4tzlich<\/strong> stellen SHLP1-6-Peptide weitere mitochondrial abgeleitete Signalmolek\u00fcle mit variierenden Funktionen dar. Folglich<\/strong> bietet die nukle\u00e4re Translokation von MOTS-c eine einzigartige Forschungsdifferenzierung.<\/p>\n

    Wie ist die Reinheit und analytische Verifizierung?<\/strong> BIONIX MOTS-c ist durch HPLC-Analyse auf \u226599% Reinheit verifiziert. Ferner<\/strong> wird jede Charge einer Massenspektrometrie zur Best\u00e4tigung der molekularen Identit\u00e4t (2.174,6 Da) unterzogen. Zus\u00e4tzlich<\/strong> umfassen die Qualit\u00e4tsparameter die Aminos\u00e4urezusammensetzungsanalyse und Endotoxin-Tests. Daher<\/strong> erhalten Forscher chargenspezifische Analysenzertifikate mit vollst\u00e4ndiger analytischer Transparenz.<\/p>\n

    REFERENZEN:<\/strong><\/h2>\n
      \n
    • PMID: 25738459 \u2014 Lee C et al., \u201eThe mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance\u201c, Cell Metabolism, 2015;21(3):443-454.<\/li>\n
    • PMID: 26950378 \u2014 Fuku N et al., \u201eThe mitochondrial-derived peptide MOTS-c: A player in exceptional longevity?\u201c, Aging Cell, 2015.<\/li>\n
    • PMC 2025 \u2014 \u201eMitochondria-derived peptide MOTS-c restores mitochondrial function in diabetic models.\u201c<\/li>\n
    • Exp Mol Med 2025 \u2014 \u201eMitochondrial-encoded peptide MOTS-c prevents pancreatic islet cell senescence to delay diabetes.\u201c<\/li>\n
    • 2024 Studie \u2014 CK2-Bindung in der Skelettmuskulatur (direkte Proteininteraktion der Caseinkinase 2).<\/li>\n
    • Reynolds JC et al., \u201eMOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline\u201c, Nat Commun, 2021.<\/li>\n
    • Kim SJ et al., \u201eMOTS-c: An equal opportunity insulin sensitizer\u201c, J Mol Med, 2019.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

      MOTS-c Peptid 20 mg \u2013 Mitochondrial abgeleitetes Peptid f\u00fcr Stoffwechsel- und Langlebigkeitsforschung<\/strong><\/p>\n

        \n
      • 16 Aminos\u00e4uren langes Peptid, kodiert in mitochondrialer 12S rRNA, klassifiziert als \u201eMitokin\u201c, das die mitochondrial-nukle\u00e4re Kommunikation vermittelt.<\/li>\n
      • Studien zeigen AMPK-Signalweg-Aktivierung, Folatstoffwechsel-Modulation und nukle\u00e4re Translokation zur Genexpressionsregulation.<\/li>\n
      • Reinheit \u226599 % (HPLC-verifiziert). Geliefert als lyophilisiertes Pulver, 20 mg pro Fl\u00e4schchen.<\/li>\n
      • Forschungsanwendungen umfassen metabolische Hom\u00f6ostase, Insulinsensitivit\u00e4t, Skelettmuskelfunktion und Alterungs-\/Langlebigkeitsstudien.<\/li>\n
      • Bei -20\u00b0C lagern. Nur f\u00fcr Forschungszwecke. 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