{"id":32212,"date":"2026-02-08T06:34:38","date_gmt":"2026-02-08T06:34:38","guid":{"rendered":"https:\/\/bionixresearch.com\/product\/thymosin-alpha-1-10-mg\/"},"modified":"2026-07-11T18:40:42","modified_gmt":"2026-07-11T18:40:42","slug":"thymosin-alpha-1","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/bionixresearch.com\/de\/produkt\/thymosin-alpha-1\/","title":{"rendered":"Thymosin Alpha-1"},"content":{"rendered":"

Thymosin Alpha-1 10 mg Peptid
\n\"\"<\/h1>\n

Chemische Darstellung von Thymosin Alpha-1 von Meodipt (talk) \u2013 Eigene Arbeit, Public Domain, https:\/\/commons.wikimedia.org\/w\/index.php?curid=180743089<\/p>\n

WICHTIGSTE SPEZIFIKATIONEN<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parameter<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Typ<\/td>\nSynthetisches 28-Aminos\u00e4uren-Peptid<\/td>\n<\/tr>\n
Ziel<\/td>\nTLR2, TLR9, dendritische Zellen, T-Lymphozyten, NK-Zellen<\/td>\n<\/tr>\n
Molek\u00fclformel<\/td>\nC\u2081\u2082\u2089H\u2082\u2081\u2085N\u2083\u2083O\u2085\u2085<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n3108,3 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n62304-98-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\nAc-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH<\/td>\n<\/tr>\n
Stabilit\u00e4tsmodifikation<\/td>\nN-terminale Acetylierung<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/td>\nLyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC)<\/td>\n<\/tr>\n
Menge<\/td>\n10mg<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/td>\n-20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

PRODUKT\u00dcBERSICHT<\/h2>\n

Thymosin Alpha-1 (Ta1) ist ein synthetisches 28-Aminos\u00e4uren-Peptidanalogon des nat\u00fcrlich vorkommenden Thymushormons. Die N-terminale Acetylierung sorgt f\u00fcr eine erh\u00f6hte Stabilit\u00e4t gegen\u00fcber Aminopeptidase-Abbau. Forschung zeigt eine Modulation der Toll-like-Rezeptor-Signalwege (TLR2, TLR9), der Reifung dendritischer Zellen und der Differenzierung von T-Lymphozyten. Studien dokumentieren Effekte auf die Hochregulation von MHC-Klasse II, die Wiederherstellung des CD4+\/CD8+-Verh\u00e4ltnisses (MD=4,53 und MD=0,42 in der Meta-Analyse 2025) sowie eine erh\u00f6hte NK-Zell-Zytotoxizit\u00e4t. Forschung 2024\u20132025 zeigt synergistische Effekte mit PD-1\/PD-L1-Checkpoint-Inhibitoren. Mit Zulassungen in \u00fcber 35 L\u00e4ndern und einer umfangreichen klinischen Untersuchungshistorie z\u00e4hlt Ta1 zu den am besten untersuchten immunmodulatorischen Peptiden. BIONIX liefert Ta1 mit \u226599 % Reinheit f\u00fcr immunologische Forschungsanwendungen.<\/p>\n

WIRKMECHANISMUS<\/h2>\n

Thymosin Alpha-1 wirkt \u00fcber mehrere miteinander verkn\u00fcpfte immunologische Signalwege und verst\u00e4rkt in experimentellen Systemen sowohl angeborene als auch adaptive Immunantworten.<\/p>\n

TLR-Signalwege:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Komponente<\/th>\nMechanismus<\/th>\nForschungsergebnis<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
TLR2\/TLR9<\/td>\nRezeptorbindung und Modulation<\/td>\nInitiierung von Immun-Signalkaskaden<\/td>\n<\/tr>\n
MyD88-Signalweg<\/td>\nNF-\u03baB- und AP-1-Aktivierung<\/td>\nRegulation von Transkriptionsfaktoren<\/td>\n<\/tr>\n
MAPK-Signalgebung<\/td>\nERK-, JNK-, p38-Phosphorylierung<\/td>\nFunktionelle Modulation von Immunzellen<\/td>\n<\/tr>\n
Zytokin-Gene<\/td>\nVer\u00e4nderte Expressionsmuster<\/td>\nVerst\u00e4rkung der Th1-Antwort<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Mechanismen in dendritischen Zellen und T-Zellen:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Zelltyp<\/th>\nEffekt<\/th>\nFunktionelle Konsequenz<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Dendritische Zellen<\/td>\nHochregulation von MHC-Klasse II, CD80, CD86<\/td>\nVerbesserte Antigenpr\u00e4sentation<\/td>\n<\/tr>\n
CD4+ T-Zellen<\/td>\nExpansion und Differenzierung<\/td>\nWiederhergestellte Helfer-T-Zell-Populationen<\/td>\n<\/tr>\n
CD4+\/CD8+-Verh\u00e4ltnis<\/td>\nVerbesserte Balance (MD=4,53\/0,42)<\/td>\nWiederherstellung der Immunhom\u00f6ostase<\/td>\n<\/tr>\n
NK-Zellen<\/td>\nHochregulation von Perforin und Granzyme B<\/td>\nErh\u00f6hte zytotoxische Aktivit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Stabilit\u00e4t durch N-terminale Acetylierung:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Modifikation<\/th>\nPosition<\/th>\nFunktion<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Acetylierung<\/td>\nN-terminal<\/td>\nBlockiert Aminopeptidase-Abbau<\/td>\n<\/tr>\n
Stabilit\u00e4t der Peptidbindung<\/td>\nAlle Positionen<\/td>\nResistenz gegen Exopeptidase-Angriff<\/td>\n<\/tr>\n
Bioverf\u00fcgbarkeit<\/td>\nSystemisch<\/td>\nVerl\u00e4ngerte Halbwertszeit in biologischen Systemen<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Vorgeschlagener Signalweg:<\/p>\n

Thymosin Alpha-1 \u2192 TLR2\/TLR9 Binding \u2192 MyD88-Dependent Pathway \u2192 \r\nNF-\u03baB\/AP-1 Activation \u2192 Dendritic Cell Maturation \u2192 T-Cell Activation \u2192 \r\nTh1 Cytokine Release (IFN-\u03b3, IL-2, IL-12) + NK Enhancement\r\n<\/code><\/pre>\n
Vergleichendes Profil:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Eigenschaft<\/th>\nThymosin Alpha-1<\/th>\nThymosin Beta-4<\/th>\nInterleukin-2<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Aminos\u00e4uren<\/td>\n28<\/td>\n43<\/td>\n133<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n3108,3 g\/mol<\/td>\n~4963 g\/mol<\/td>\n~15,4 kDa<\/td>\n<\/tr>\n
Prim\u00e4res Ziel<\/td>\nTLRs, DCs, T-Zellen<\/td>\nAktin-Sequestrierung<\/td>\nIL-2-Rezeptor<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungsschwerpunkt<\/td>\nImmunmodulation, Onkologie<\/td>\nGewebereparatur, Regeneration<\/td>\nT-Zell-Proliferation<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanismus<\/td>\nImmunverst\u00e4rkung \u00fcber mehrere Signalwege<\/td>\nZytoskelett-Regulation<\/td>\nDirekte Stimulation<\/td>\n<\/tr>\n
Klinischer Status<\/td>\nZugelassen (35+ L\u00e4nder)<\/td>\nForschungsphase<\/td>\nFDA-zugelassen (eingeschr\u00e4nkt)<\/td>\n<\/tr>\n
Sicherheitsprofil<\/td>\nG\u00fcnstig<\/td>\nIn Untersuchung<\/td>\nErhebliche Toxizit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n
Checkpoint-Synergie<\/td>\nNachgewiesen<\/td>\nNicht belegt<\/td>\nKomplexe Interaktionen<\/td>\n<\/tr>\n
Stabilit\u00e4tsmerkmal<\/td>\nN-Acetylierung<\/td>\nNative Struktur<\/td>\nRekombinantes Protein<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
FORSCHUNGSANWENDUNGEN<\/h2>\n
\u2022 Immunmodulation und Zytokin-Forschung:<\/strong> Studien zum Th1\/Th2-Zytokin-Gleichgewicht mit Analyse der IFN-\u03b3-, IL-2- und IL-12-Produktion. Antigenpr\u00e4sentations-Assays, Ko-Stimulationsstudien und Entwicklung von Impfstoff-Adjuvanzien. Eine Phase-1-Studie (NCT06821100) untersucht Ta1 derzeit als COVID-19-Impfstoffverst\u00e4rker zur Bewertung der Immunogenit\u00e4t.<\/p>\n
\u2022 Onkologie und Synergie mit Checkpoint-Inhibitoren:<\/strong> Antiproliferative Aktivit\u00e4t in Tumorzelllinien, Zellzyklusarrest (G0\/G1-Phase), Apoptoseinduktion und Hochregulation von MHC-Klasse I. Studien 2024\u20132025 zeigen synergistische Effekte mit PD-1\/PD-L1-Inhibitoren \u2013 verdreifachte Ansprechraten in Melanom-Lungenmetastasenmodellen in Kombination mit Dacarbazin. NSCLC-Forschung zeigt verbessertes \u00dcberleben bei gleichzeitiger Chemoradiotherapie und konsolidierender Immuntherapie.<\/p>\n
\u2022 Modelle schwerer akuter Pankreatitis:<\/strong> Eine Meta-Analyse 2025 von 5 RCTs (n=706) zeigte erh\u00f6hte CD4+-T-Zell-Populationen (MD=4,53), verbesserte CD4+\/CD8+-Verh\u00e4ltnisse (MD=0,42), reduzierte Entz\u00fcndungsmarker und Infektionspr\u00e4vention. Etabliert Ta1 als wertvolles Tool zur Untersuchung von Immundysregulation bei akuten entz\u00fcndlichen Zust\u00e4nden.<\/p>\n
\u2022 Studien zu neuroimmunen Interaktionen:<\/strong> Pr\u00e4klinische Mausmodelle, die systemische Immunmodulation mit hippocampaler BDNF-Expression, Doublecortin-Markern neuronaler Plastizit\u00e4t, bidirektionaler Immun-ZNS-Kommunikation und kognitiver Leistung in r\u00e4umlichen Lernparadigmen korrelieren.<\/p>\n
\u2022 Hepatitis- und Virusinfektionsmodelle:<\/strong> Forschungshistorie in Hepatitis-B- und -C-Modellen mit dokumentierter verbesserter Viruselimination in Kombinationsprotokollen, verbesserter Immunrekonstitution und reduzierten Markern entz\u00fcndlicher Lebersch\u00e4digung.<\/p>\n
\u2022 Forschung zur Aktivierung dendritischer Zellen:<\/strong> TLR-abh\u00e4ngige Studien zur Reifung dendritischer Zellen in Antimykotika- und Infektionsmodellen, zur Untersuchung von Th1-Polarisationsmechanismen und erh\u00f6hter Antigenpr\u00e4sentationskapazit\u00e4t.<\/p>\n
ANALYTISCHE VERIFIZIERUNG<\/h2>\n
BIONIX Thymosin Alpha-1 wird umfassend analytisch charakterisiert:<\/p>\n
\u2022 HPLC-Analyse: Umkehrphasen-Chromatographie mit Gradiententrennung und UV-Detektion bei 214 nm best\u00e4tigt \u226599 % Reinheit; trennt Zielpeptid von Verunreinigungen, Nebenprodukten und Abbauprodukten \u2022 Massenspektrometrie: ESI-MS f\u00fcr pr\u00e4zises Molekulargewicht (3108,3 g\/mol); MS\/MS verifiziert die Aminos\u00e4uresequenz durch Fragmentierungsanalyse \u2022 Wassergehalt: Bestimmung per Karl-Fischer-Titration \u2022 Aminos\u00e4ureanalyse: Verifizierung des Peptidgehalts \u2022 Endotoxin-Test: LAL-Assay f\u00fcr Zellkulturanwendungen \u2022 Mikrobiologische Pr\u00fcfung: Sterilit\u00e4tssicherungsprotokolle<\/p>\n
Physikalische Eigenschaften:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Eigenschaft<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Aussehen<\/td>\nWei\u00dfes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n3108,3 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Aminos\u00e4urel\u00e4nge<\/td>\n28 Reste<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\nAc-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH<\/td>\n<\/tr>\n
Stabilit\u00e4tsmerkmal<\/td>\nN-terminale Acetylierung<\/td>\n<\/tr>\n
Peptid-Ursprung<\/td>\nThymushormon-Analogon<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifiziert)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
ENTWICKLUNGSSTATUS<\/h2>\n
\u2022 Forschungshistorie: Umfangreiche klinische Untersuchungen in Hepatitis, Onkologie und Intensivmedizin; \u00fcber 50 peer-reviewte Publikationen \u2022 Klinische Anwendungen: Als Zadaxin\/Thymalfasin in 35+ L\u00e4ndern (China, S\u00fcdostasien, S\u00fcdamerika, Europa) zur Hepatitisbehandlung und als Adjuvans in der Krebsimmuntherapie zugelassen; 30+ Jahre klinische Anwendung \u2022 USA: Nicht FDA-zugelassen; Orphan-Drug-Status f\u00fcr hepatozellul\u00e4res Karzinom und malignes Melanom \u2022 Europ\u00e4ische Union: Ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschung verf\u00fcgbar \u2022 Aktuelle Studien: Synergie mit PD-1\/PD-L1-Checkpoint-Inhibitoren, Impfstoff-Adjuvans-Anwendungen (NCT06821100), Immunmodulation in der Intensivmedizin \u2022 Aktuelle Evidenz: Meta-Analyse 2025 zu schwerer akuter Pankreatitis; Onkologie-Kombinationsstudien 2024\u20132025 \u2022 WADA-Status: Forschungswirkstoff (aktuelle Verbotsliste pr\u00fcfen)<\/p>\n
BIONIX Thymosin Alpha-1 wird ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschungszwecke bereitgestellt \u2013 nicht zur therapeutischen Anwendung, nicht zur Verabreichung am Menschen, nicht f\u00fcr veterin\u00e4rmedizinische oder klinische Anwendungen in nicht zugelassenen Rechtsr\u00e4umen.<\/p>\n
H\u00c4UFIG GESTELLTE FRAGEN<\/h2>\n
Was ist Thymosin Alpha-1 und wie wirkt es?<\/strong><\/p>\n
Thymosin Alpha-1 ist ein synthetisches 28-Aminos\u00e4uren-Peptidanalogon des nat\u00fcrlich vorkommenden Thymushormons mit N-terminaler Acetylierung f\u00fcr erh\u00f6hte Stabilit\u00e4t. Forschung zeigt eine Modulation von Immunsignalen \u00fcber Toll-like-Rezeptor-(TLR2, TLR9)-Signalwege, MyD88-abh\u00e4ngige NF-\u03baB\/AP-1-Aktivierung, MAPK-Signalgebung und die Reifung dendritischer Zellen. Zu den Mechanismen z\u00e4hlen die Hochregulation von MHC-Klasse II und CD80\/CD86, die Expansion von CD4+-T-Zellen sowie die Verst\u00e4rkung von Th1-Zytokinen (IFN-\u03b3, IL-2).<\/p>\n
Was ist der Unterschied zwischen Thymosin Alpha-1 und Thymosin Beta-4?<\/strong><\/p>\n
Unterschiedliche Peptide mit unterschiedlichen Mechanismen und Forschungsanwendungen. Thymosin Alpha-1 (28 Aminos\u00e4uren) zielt auf TLR-Signalwege und die Verst\u00e4rkung von T-Zellen f\u00fcr Immunmodulations- und Onkologie-Forschung mit stabilisierender N-Acetylierung. Thymosin Beta-4 (43 Aminos\u00e4uren) fokussiert auf Aktin-Sequestrierung sowie Gewebereparatur\/Regeneration. Ta1 ist in 35+ L\u00e4ndern f\u00fcr klinische Immuntherapie zugelassen; TB4 befindet sich weiterhin in Forschungsphasen.<\/p>\n
Welche Reinheit hat BIONIX Thymosin Alpha-1?<\/strong><\/p>\n
Jede Charge ist per HPLC f\u00fcr \u226599 % Reinheit verifiziert; Massenspektrometrie best\u00e4tigt die molekulare Identit\u00e4t (3108,3 g\/mol) und die Integrit\u00e4t der Aminos\u00e4uresequenz. Chargenspezifische Analysezertifikate (COA) dokumentieren alle Qualit\u00e4tsparameter einschlie\u00dflich HPLC-Chromatogrammen, Massenspektren und Reinheitsbewertungen und sind bei jeder Lieferung enthalten.<\/p>\n
Welche Lagerbedingungen sind erforderlich?<\/strong><\/p>\n
Das lyophilisierte Pulver erfordert zur Langzeitstabilit\u00e4t eine Lagerung bei -20\u00b0C (bis zu 24 Monate). Vor Feuchtigkeit und Licht sch\u00fctzen. Nach Rekonstitution bei 2\u20138\u00b0C f\u00fcr 7\u201310 Tage lagern oder aliquotieren und bei -20\u00b0C (1\u20133 Monate) bzw. -80\u00b0C (6\u201312 Monate) einfrieren. Wiederholte Freeze-Thaw-Zyklen vermeiden und das Vial vor dem \u00d6ffnen auf Raumtemperatur kommen lassen.<\/p>\n
Ist Thymosin Alpha-1 f\u00fcr die klinische Anwendung zugelassen?<\/strong><\/p>\n
Ta1 (vermarktet als Zadaxin\/Thymalfasin) ist in \u00fcber 35 L\u00e4ndern zur Hepatitisbehandlung und als Adjuvans in der Krebsimmuntherapie zugelassen und verf\u00fcgt \u00fcber eine klinische Historie von \u00fcber 30 Jahren. In den USA ist es nicht FDA-zugelassen (nur Orphan-Drug-Status) und in der EU ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschung verf\u00fcgbar. BIONIX liefert Material in Forschungsqualit\u00e4t ausschlie\u00dflich f\u00fcr den Laboreinsatz \u2013 nicht zur therapeutischen Anwendung am Menschen.<\/p>\n
Wie wird Thymosin Alpha-1 rekonstituiert?<\/strong><\/p>\n
Rekonstituieren Sie mit sterilem Wasser, PBS oder einem geeigneten Puffer entsprechend Ihren experimentellen Anforderungen. Vorsichtig schwenken, bis es vollst\u00e4ndig gel\u00f6st ist \u2013 nicht vortexen, um Aggregation und strukturelle Sch\u00e4den zu vermeiden. W\u00e4hlen Sie die Konzentration gem\u00e4\u00df Versuchsdesign und aliquotieren Sie sofort in Einzeldosen. Halten Sie w\u00e4hrend Rekonstitution und Lagerung durchgehend aseptische Bedingungen ein.<\/p>\n
REFERENZEN<\/h2>\n
\u2022 PMID: PMC12640775 \u2014 Thymosin \u03b11 erh\u00f6ht Lymphozytenzahlen bei fortgeschrittenem Krebs (2025)
\n\u2022 Transl Lung Cancer Res, 2025 \u2014 Langfristige Integration von Thymosin \u03b11 mit Chemoradiotherapie bei LA-NSCLC
\n\u2022 Front Immunol, 2025 \u2014 Thymosin alpha 1 bei schwerer akuter Pankreatitis: Meta-Analyse (5 RCTs, n=706)
\n\u2022 NCT06821100 \u2014 Thymalfasin als Impfstoffverst\u00e4rker (COVID-19 Phase 1), 2025
\n\u2022 Cancer Manag Res, 2025 \u2014 Thymosin \u03b11 kombiniert mit PD-1\/PD-L1-Inhibitor plus Chemotherapie
\n\u2022 Pr\u00e4klinische Daten \u2014 TLR-abh\u00e4ngige Aktivierung dendritischer Zellen in Antimykotika-Modellen
\n\u2022 Zugelassenes Produkt \u2014 Zadaxin\/Thymalfasin (regulatorische Zulassungen in 35+ L\u00e4ndern)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Thymosin Alpha-1 10 mg \u2013 28-Aminos\u00e4uren-Immunmodulator-Peptid<\/strong><\/p>\n
    \n
  • Acetyliertes Thymuspeptid-Analogon mit Zielstrukturen Toll-like-Rezeptoren, dendritische Zellen und Signalwege der T-Lymphozyten-Differenzierung.<\/li>\n
  • Klinische Studien zeigen erh\u00f6hte CD4+-T-Zell-Populationen und verbesserte CD4+\/CD8+-Verh\u00e4ltnisse in immungeschw\u00e4chten Modellen.<\/li>\n
  • Reinheit \u226599% (HPLC-verifiziert). Geliefert als lyophilisiertes Pulver, 10mg pro Fl\u00e4schchen.<\/li>\n
  • Forschungsanwendungen umfassen Immunmodulation, Onkologie-Modelle, Impfstoff-Adjuvans-Studien und neuroimmune Untersuchungen.<\/li>\n
  • Bei -20\u00b0C lagern. Nur f\u00fcr Forschungszwecke. Nicht f\u00fcr den menschlichen Verzehr bestimmt.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"featured_media":32213,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"product_brand":[],"product_cat":[1072,1068,1069],"product_tag":[993,995,932,991,992,990,994],"class_list":["post-32212","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-forschungspeptide","product_cat-immunsystem","product_cat-langlebigkeit","product_tag-dendritische-zellen","product_tag-forschung-zu-infektionskrankheiten","product_tag-immunmodulation","product_tag-immunregulatorisch","product_tag-t-zell-aktivierung","product_tag-thymuspeptid","product_tag-zytokin-modulation","first","instock","taxable","shipping-taxable","purchasable","product-type-variable","has-default-attributes","has-product-safety-information"],"acf":[],"yoast_head":"\nThymosin Alpha-1 kaufen - BIONIX RESEARCH<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Thymosin Alpha-1 10 mg Peptid \u226599 % Reinheit kaufen | BIONIX Research \u2013 28-Aminos\u00e4uren-Immunmodulator-Peptid f\u00fcr TLR-Signalwege sowie die Forschung an dendritischen Zellen und T-Zellen. 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