{"id":32257,"date":"2026-02-08T06:34:37","date_gmt":"2026-02-08T06:34:37","guid":{"rendered":"https:\/\/bionixresearch.com\/product\/kpv-10mg\/"},"modified":"2026-07-11T18:40:47","modified_gmt":"2026-07-11T18:40:47","slug":"kpv","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/bionixresearch.com\/de\/produkt\/kpv\/","title":{"rendered":"KPV"},"content":{"rendered":"

KPV-Peptid 10mg \u2013 Ac-KPV-NH\u2082<\/h1>\n

\"\"<\/p>\n

Chemisches Diagramm f\u00fcr KPV von https:\/\/commons.wikimedia.org\/w\/index.php?curid=177340267<\/p>\n

WICHTIGSTE SPEZIFIKATIONEN<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Parameter<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Typ<\/td>\nSynthetisches Tripeptid (\u03b1-MSH-Fragment)<\/td>\n<\/tr>\n
Ziel<\/td>\nNF-\u03baB-Signalweg, Melanocortin-Rezeptoren, PepT1-Transporter<\/td>\n<\/tr>\n
Summenformel<\/td>\nC\u2081\u2088H\u2083\u2085N\u2087O\u2085<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n441.5 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/td>\n8XXX-X<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\nAc-Lys-Pro-Val-NH\u2082<\/td>\n<\/tr>\n
Stabilit\u00e4tsmodifikation<\/td>\nN-Acetylierung, C-Amidierung<\/td>\n<\/tr>\n
Ausgangsmolek\u00fcl<\/td>\n\u03b1-MSH (Aminos\u00e4uren 11\u201313)<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/td>\nLyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC)<\/td>\n<\/tr>\n
Menge<\/td>\n10mg<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/td>\n-20 \u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

PRODUKT\u00dcBERSICHT<\/h2>\n

KPV (Ac-Lys-Pro-Val-NH\u2082) ist ein synthetisches Tripeptid, das das C-terminale Fragment (Reste 11\u201313) des alpha-melanozyten-stimulierenden Hormons (\u03b1-MSH) repr\u00e4sentiert. Dieses Forschungspeptid beh\u00e4lt die starken antiinflammatorischen Eigenschaften des Ausgangsmolek\u00fcls bei, zeigt jedoch nur minimale melanogene Aktivit\u00e4t \u2013 so lassen sich Entz\u00fcndungsmechanismen unabh\u00e4ngig von Pigmentierungswegen untersuchen. Studien belegen zwei antiinflammatorische Mechanismen: klassisches Melanocortin-Rezeptor-Signaling (MC1R\/MC3R\/MC4R) und rezeptorunabh\u00e4ngige Hemmung des NF-\u03baB-Signalwegs. Die Aufnahme \u00fcber den PepT1-Transporter ist entscheidend f\u00fcr intestinale antiinflammatorische Effekte. Mit \u00fcber 50 peer-reviewten Publikationen \u00fcber zwei Jahrzehnte ist KPV umfassend f\u00fcr die Entz\u00fcndungsforschung charakterisiert. BIONIX liefert KPV mit \u226599% Reinheit f\u00fcr immunologische und zellul\u00e4re Signaltransduktions-Anwendungen.<\/p>\n

WIRKMECHANISMUS<\/h2>\n

KPV zeigt einen einzigartigen dualen Mechanismus, der sowohl rezeptorvermittelte Wege als auch rezeptorunabh\u00e4ngige intrazellul\u00e4re Signalgebung einbezieht \u2013 und ist damit wertvoll zur Aufschl\u00fcsselung antiinflammatorischer Mechanismen.<\/p>\n

Duale Signalwege:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Signalweg<\/th>\nMechanismus<\/th>\nForschungsergebnis<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Melanocortin-Rezeptoren<\/td>\nPartielle MC1R\/MC3R\/MC4R-Agonistik<\/td>\nAntiinflammatorische, cAMP-unabh\u00e4ngige Signalgebung<\/td>\n<\/tr>\n
NF-\u03baB-Hemmung<\/td>\nBlockade der nukle\u00e4ren Translokation von p65<\/td>\nProinflammatorische Gen-Transkription blockiert<\/td>\n<\/tr>\n
I\u03baB-Kinase<\/td>\nReduzierte IKK-Aktivierung<\/td>\nZytoplasmatische NF-\u03baB-Retention<\/td>\n<\/tr>\n
Zytokin-Modulation<\/td>\nHerunterregulation von TNF-\u03b1, IL-6, IL-1\u03b2<\/td>\nReduzierte Entz\u00fcndungsreaktion<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

PepT1-Transporter-Mechanismus:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Merkmal<\/th>\nFunktion<\/th>\nBedeutung f\u00fcr die Forschung<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Aktiver Transport<\/td>\nProtonengekoppelte Aufnahme \u00fcber SLC15A1<\/td>\nIntrazellul\u00e4re Peptid-Zufuhr<\/td>\n<\/tr>\n
pH-Sensitivit\u00e4t<\/td>\nVerst\u00e4rkt bei saurem pH<\/td>\nVerbesserte Aufnahme in entz\u00fcndetem Gewebe<\/td>\n<\/tr>\n
Entz\u00fcndungsantwort<\/td>\nHochregulation im entz\u00fcndeten Darm<\/td>\nGezielte Abgabe dort, wo sie ben\u00f6tigt wird<\/td>\n<\/tr>\n
Intrazellul\u00e4rer Zugang<\/td>\nDirekter Eintritt ins Zytoplasma<\/td>\nModulation des NF-\u03baB-Signalwegs<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Strukturelle Stabilit\u00e4tsmerkmale:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Modifikation<\/th>\nPosition<\/th>\nFunktion<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
N-Acetylierung<\/td>\nN-Terminus<\/td>\nBlockiert Exopeptidase-Angriff, erh\u00f6ht Permeabilit\u00e4t<\/td>\n<\/tr>\n
Prolin<\/td>\nPosition 2<\/td>\nSch\u00fctzt vor Aminopeptidase-Abbau<\/td>\n<\/tr>\n
C-Amidierung<\/td>\nC-Terminus<\/td>\nWidersteht Carboxypeptidase-Spaltung<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Vorgeschlagener Signalweg:<\/p>\n

KPV Entry \u2192 PepT1 Transport (intestine) or Diffusion (other tissues) \u2192 \r\nMelanocortin Receptor Activation + NF-\u03baB p65 Nuclear Translocation Blockade \u2192 \r\nAnti-inflammatory Cytokine Downregulation + Gene Transcription Modulation\r\n<\/code><\/pre>\n
Vergleichendes Profil:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Eigenschaft<\/th>\nKPV (Tripeptid)<\/th>\n\u03b1-MSH (vollst\u00e4ndig)<\/th>\nMelanotan II<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Sequenzl\u00e4nge<\/td>\n3 Aminos\u00e4uren<\/td>\n13 Aminos\u00e4uren<\/td>\n7 Aminos\u00e4uren (zyklisch)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n441.5 g\/mol<\/td>\n1,665 g\/mol<\/td>\n1,024 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Prim\u00e4res Ziel<\/td>\nNF-\u03baB, MC-Rezeptoren<\/td>\nAlle MC-Rezeptoren<\/td>\nMC1R, MC4R<\/td>\n<\/tr>\n
cAMP-Induktion<\/td>\nMinimal\/vernachl\u00e4ssigbar<\/td>\nStark<\/td>\nStark<\/td>\n<\/tr>\n
Melanogene Aktivit\u00e4t<\/td>\nMinimal<\/td>\nStark<\/td>\nStark<\/td>\n<\/tr>\n
Antiinflammatorisch<\/td>\nPotent<\/td>\nPotent<\/td>\nModerat<\/td>\n<\/tr>\n
Enzymatische Stabilit\u00e4t<\/td>\nHoch<\/td>\nNiedrig<\/td>\nModerat<\/td>\n<\/tr>\n
PepT1-Transport<\/td>\nJa<\/td>\nNein<\/td>\nNein<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungsfokus<\/td>\nIsolierung von Entz\u00fcndung<\/td>\nVollst\u00e4ndige Hormonaktivit\u00e4t<\/td>\nPigmentierung, Appetit<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
FORSCHUNGSANWENDUNGEN<\/h2>\n
\u2022 Modelle intestinaler Entz\u00fcndung:<\/strong> DSS-induzierte Kolitisforschung mit dokumentierter Reduktion der MPO-Aktivit\u00e4t (Marker f\u00fcr Neutrophilen-Infiltration), erhaltener Kolonl\u00e4nge, verbesserter Kryptenarchitektur und verringerten proinflammatorischen Zytokinen (TNF-\u03b1, IL-6, IL-1\u03b2). Kannengiesser et al. (2008) zeigten signifikante antiinflammatorische Effekte in murinen Kolitis-Modellen.<\/p>\n
\u2022 Studien zu Hautentz\u00fcndungen:<\/strong> TPA-induzierte Kontaktdermatitis-Modelle mit verringerter Ohrdicke, reduzierter Leukozyteninfiltration und verminderten endothelialen Adh\u00e4sionsmolek\u00fclen. Antiinflammatorische Effekte ohne melanogene Stimulation \u2013 erm\u00f6glicht die Isolierung von Mechanismen gegen\u00fcber Pigmentierungswegen.<\/p>\n
\u2022 Wundheilungsforschung:<\/strong> Studien zur Wundheilung des Hornhautepithels mit vollst\u00e4ndiger Re-Epithelialisierung innerhalb von 60 Stunden gegen\u00fcber keiner Heilung in Kontrollen. NO-abh\u00e4ngiger Mechanismus durch Synthesehemmungsstudien identifiziert. Modulation des IL-8-Signalwegs in Fibroblasten und Untersuchungen des Kollagen-Typ-I\/III-Verh\u00e4ltnisses.<\/p>\n
\u2022 Antimikrobielle Studien:<\/strong> Direkte antimikrobielle Aktivit\u00e4t gegen Staphylococcus aureus und Candida albicans \u2013 duales antiinflammatorisch\/antimikrobielles Profil, wertvoll f\u00fcr komplexe Untersuchungen zur Gewebereparatur.<\/p>\n
\u2022 Forschung zur Zytokin-Modulation:<\/strong> Studien zur Herunterregulation von TNF-\u03b1, IL-6, IL-1\u03b2; Blockade der Aktivierung des NF-\u03baB-Signalwegs; Reduktion der COX-2-Expression; Bewertung minimal wirksamer Konzentrationen in verschiedenen Modellen.<\/p>\n
ANALYTISCHE VERIFIZIERUNG<\/h2>\n
BIONIX KPV durchl\u00e4uft eine umfassende analytische Charakterisierung:<\/p>\n
\u2022 HPLC-Analyse: Best\u00e4tigung \u226599% Reinheit via optimierter chromatographischer Trennung; detektiert Deletionssequenzen und Nebenprodukte \u2022 Massenspektrometrie: Verifizierung des Molekulargewichts (441.5 g\/mol) und Sequenzbest\u00e4tigung (Ac-Lys-Pro-Val-NH\u2082) \u2022 Aminos\u00e4ureanalyse: Quantifizierung der Zusammensetzung \u2022 Verifizierung terminaler Modifikationen: Best\u00e4tigung von N-Acetylierung und C-Amidierung \u2022 Endotoxin-Testung: Labor-Qualit\u00e4tssicherung f\u00fcr Zellkultur-Anwendungen<\/p>\n
Physikalische Eigenschaften:<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Eigenschaft<\/th>\nSpezifikation<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Aussehen<\/td>\nWei\u00dfes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/td>\n441.5 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/td>\nAc-Lys-Pro-Val-NH\u2082<\/td>\n<\/tr>\n
Modifikationen<\/td>\nN-acetyliert, C-amidiert<\/td>\n<\/tr>\n
Stabilit\u00e4tsmerkmale<\/td>\nProlin an Position 2, terminale Blockierung<\/td>\n<\/tr>\n
Ursprung<\/td>\n\u03b1-MSH-Reste 11\u201313<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifiziert)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
ENTWICKLUNGSSTATUS<\/h2>\n
\u2022 Forschungshistorie: \u00dcber 50 peer-reviewte Publikationen \u00fcber zwei Jahrzehnte \u2022 Mechanismus-Aufkl\u00e4rung: Duale rezeptorabh\u00e4ngige und rezeptorunabh\u00e4ngige Wege charakterisiert \u2022 Intestinale Forschung: PepT1-Transporter-Mechanismus etabliert durch Dalmasso et al. (2008) \u2022 Klinischer Status: Nicht von FDA oder EMA f\u00fcr therapeutische Anwendung zugelassen \u2022 Regulatorische Einstufung: Nur Forschungs-Compound \u2022 WADA-Status: Forschungs-Compound (aktuelle Verbotsliste pr\u00fcfen)<\/p>\n
BIONIX KPV wird ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschungszwecke bereitgestellt \u2013 nicht f\u00fcr therapeutische Anwendung, Verabreichung am Menschen, Veterin\u00e4r- oder klinische Anwendungen.<\/p>\n
H\u00c4UFIG GESTELLTE FRAGEN<\/h2>\n
Was ist KPV und wie unterscheidet es sich von \u03b1-MSH?<\/strong><\/p>\n
KPV ist ein synthetisches Tripeptid (Ac-Lys-Pro-Val-NH\u2082), das nur die drei C-terminalen Aminos\u00e4uren (Positionen 11\u201313) des vollst\u00e4ndigen \u03b1-MSH enth\u00e4lt. W\u00e4hrend \u03b1-MSH ein 13-Aminos\u00e4uren-Peptid mit starker Melanocortin-Rezeptoraktivit\u00e4t einschlie\u00dflich Pigmentierungskontrolle ist, zeigt KPV ein fokussiertes antiinflammatorisches Profil mit minimaler melanogener Aktivit\u00e4t. KPV bietet eine \u00fcberlegene enzymatische Stabilit\u00e4t, eine PepT1-Transporter-vermittelte Aufnahme und eine rezeptorunabh\u00e4ngige NF-\u03baB-Hemmung, die im vollst\u00e4ndigen Ausgangspeptid nicht vorhanden ist.<\/p>\n
Was ist der duale Wirkmechanismus von KPV?<\/strong><\/p>\n
KPV wirkt \u00fcber zwei unterschiedliche Wege: (1) Melanocortin-Rezeptor-Signaling (MC1R\/MC3R\/MC4R) mit partieller Agonistik und minimaler cAMP-Erh\u00f6hung; (2) rezeptorunabh\u00e4ngige Hemmung des NF-\u03baB-Signalwegs durch Blockade der nukle\u00e4ren Translokation von p65 und der IKK-Aktivierung. Dieser duale Mechanismus bleibt selbst bei vollst\u00e4ndiger Blockade der Melanocortin-Rezeptoren bestehen \u2013 und best\u00e4tigt die funktionelle Bedeutung des rezeptorunabh\u00e4ngigen Signalwegs.<\/p>\n
Welche Bedeutung hat der PepT1-Transporter in der KPV-Forschung?<\/strong><\/p>\n
Der PepT1 (SLC15A1) protonengekoppelte Oligopeptid-Transporter transportiert KPV aktiv in intestinale Epithelzellen. Die PepT1-Expression ist in entz\u00fcndetem Darmgewebe hochreguliert und zeigt bei saurem pH eine erh\u00f6hte Aktivit\u00e4t \u2013 passend zu entz\u00fcndlichen Mikroumgebungen. Dieser Mechanismus erkl\u00e4rt die besondere Wirksamkeit von KPV in Modellen intestinaler Entz\u00fcndung und hat Forschung zur gezielten Abgabe f\u00fcr Anwendungen bei entz\u00fcndlichen Darmerkrankungen angesto\u00dfen.<\/p>\n
Welche Lagerbedingungen sind erforderlich?<\/strong><\/p>\n
Lyophilisiertes Pulver erfordert f\u00fcr Langzeitstabilit\u00e4t (bis zu 24 Monate) eine Lagerung bei -20\u00b0C. Vor Feuchtigkeit und Licht sch\u00fctzen. Nach Rekonstitution bei 2\u20138\u00b0C f\u00fcr 3\u20137 Tage lagern oder aliquotieren und bei -20\u00b0C (1\u20133 Monate) bzw. -80\u00b0C (6\u201312 Monate) einfrieren. F\u00fcr kurzfristige Nutzung bei 2\u20138\u00b0C k\u00fchlen. Wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden.<\/p>\n
Hat KPV antimikrobielle Eigenschaften?<\/strong><\/p>\n
Ja. Studien zeigen eine direkte antimikrobielle Aktivit\u00e4t gegen Staphylococcus aureus und Candida albicans bei niedrigen Konzentrationen. Das duale antiinflammatorische und antimikrobielle Profil macht KPV wertvoll f\u00fcr die Wundheilungsforschung, in der Infektionskontrolle und Entz\u00fcndungsreduktion zusammenkommen. Ver\u00f6ffentlichte Studien (J Leukoc Biol, 2000) dokumentierten eine signifikante Abt\u00f6tung von Erregern und eine reduzierte Viabilit\u00e4t.<\/p>\n
REFERENZEN<\/h2>\n
\u2022 PMID: 18612139 \u2014 Umfassende Analyse des \u03b1-MSH\/KPV-Signalwegs (Endocr Rev, 2008)
\n\u2022 PMID: 18069684 \u2014 Murine Kolitis: Reduktion der MPO-Aktivit\u00e4t (Inflamm Bowel Dis, 2008)
\n\u2022 PMID: 18061177 \u2014 PepT1-vermittelte Aufnahme im intestinalen Epithel (Gastroenterology, 2008)
\n\u2022 J Leukoc Biol, 2000 \u2014 Antimikrobielle Aktivit\u00e4t gegen S. aureus und C. albicans
\n\u2022 Catania A et al., 2010 \u2014 Melanocortin-System und Entz\u00fcndungskontrolle (ScientificWorldJournal)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
KPV-Peptid 10mg \u2013 Alpha-MSH-Tripeptidfragment f\u00fcr antiinflammatorische Forschung<\/strong><\/p>\n
    \n
  • Synthetisches C-terminales Tripeptidfragment des \u03b1-melanozyten-stimulierenden Hormons (\u03b1-MSH), das Entz\u00fcndungswege \u00fcber rezeptorabh\u00e4ngige und rezeptorunabh\u00e4ngige Mechanismen moduliert.<\/li>\n
  • Studien zeigen eine signifikante antiinflammatorische Aktivit\u00e4t \u00fcber die Hemmung des NF-\u03baB-Signalwegs und die PepT1-vermittelte intestinale Aufnahme in Kolitis-Modellen.<\/li>\n
  • Reinheit \u226599% (HPLC-verifiziert). Geliefert als lyophilisiertes Pulver, 10mg pro Fl\u00e4schchen.<\/li>\n
  • Forschungsanwendungen umfassen Modelle entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen, Hautentz\u00fcndung, Wundheilung und Immunmodulations-Studien.<\/li>\n
  • Bei -20\u00b0C lagern. Nur f\u00fcr Forschungszwecke. Nicht f\u00fcr den menschlichen Verzehr bestimmt.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"featured_media":32258,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"product_brand":[],"product_cat":[1072,1068,1069,1071,1064],"product_tag":[1074,1014,1013,930,932,922,1015],"class_list":["post-32257","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-forschungspeptide","product_cat-immunsystem","product_cat-langlebigkeit","product_cat-regeneration","product_cat-zellverjungung","product_tag-alpha-msh-fragment-2","product_tag-antimikrobiell","product_tag-darmgesundheitsforschung","product_tag-entzundungshemmend","product_tag-immunmodulation","product_tag-melanocortin","product_tag-tripeptid","first","instock","taxable","shipping-taxable","purchasable","product-type-variable","has-default-attributes","has-product-safety-information"],"acf":[],"yoast_head":"\nKPV kaufen - BIONIX RESEARCH<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"KPV-Peptid 10mg | \u226599% Reinheit, HPLC-verifiziert. \u03b1-MSH-Tripeptidfragment f\u00fcr Entz\u00fcndungs- & Darmgesundheitsforschung. 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